Videnskab
 science >> Videnskab >  >> Biologi

Betydningen af ​​at studere human DNA genetik

Studiet af humant DNA og genetik kan være intellektuelt fascinerende, men det har også masser af praktiske anvendelser. Fra brugen af ​​DNA i retssager til opdagelsen af ​​nye terapier til genetiske sygdomme kan en grundig forståelse af det menneskelige genom have vigtige medicinske, sociale og juridiske konsekvenser.

Sygdomme og behandlinger

At forstå det genetiske grundlag for menneskers sygdom er en af ​​de vigtigste årsager til at studere det menneskelige genom. Selv om mange genetiske lidelser ikke kan behandles, kan tidlig diagnose bidrage til at forbedre livskvaliteten eller endda forlænge levetiden hos patienterne. Nuværende kliniske forsøg på genetiske terapier til cystisk fibrose, hæmofili og andre genetiske lidelser giver løftet om eventuelle behandlinger, der kan give patienter et liv uden symptomer. Diagnostiske test kan hjælpe par beslutte at risikere at overføre specifikke sygdomsrelaterede gener til deres børn. Testene hjælper in vitro fertilitetslæger til specifikt at vælge embryoner, der ikke bærer det farlige gen.

Human History

Studiering af human DNA og genetik kan hjælpe forskere bedre til at forstå, hvor mennesker kommer fra som en art. Det kan hjælpe med at belyse forbindelserne mellem forskellige grupper af mennesker og give historikere og antropologer et klarere billede af historiske menneskelige migrationsmønstre. I nogle tilfælde kan en persons genom give spor til hans personlige forfædre og hjælpe ham med at forstå hans slægtsforskning. Genetisk testning er blevet brugt til at bekræfte eller udelukke relationer mellem enkeltpersoner eller befolkninger.

Forensik og juridiske konsekvenser

Afprøvningen af ​​O.J. Simpson i 1990'erne offentliggjorde brugen af ​​human DNA i straffesager, og vigtigheden af ​​human genetik i retsmedicin er blevet endnu vigtigere, da teknikker er forbedret. Human genetisk information er blevet brugt til enten at matche eller udelukke en mistænktes DNA til biologiske bevis, der findes på en forbrydelsesscene, for at identificere ofre og for at befri dømte personer ved brug af nyere genetiske metoder, der ikke er tilgængelige på tidspunktet for den første overbevisning. Faderskabstest er en anden almindelig juridisk anvendelse af genetisk test.

Genetisk forbedring

Menneskelig genetisk forbedring er et kontroversielt emne, men forskning på dette område indeholder nogle af de største løfter om fremtidige applikationer. Det vil kræve en grundig forståelse af menneskets genetik, før forskerne kan ændre det menneskelige genom på embryonalt niveau, men når det er opnået, kan det betyde en ende på visse uhelbredelige genetiske sygdomme som Downs syndrom, medfødt døvhed og medfødte hjertefejl. Mere kontroversielle applikationer kan omfatte ændring af menneskeligt DNA for at forbedre atletisk evne, intelligens eller andre egenskaber.