Hvad er nogle karakteristika af DNA?

DNA, eller deoxyribonukleinsyre, er bredt kendt som livets grundlæggende byggesten. Disse molekyler indeholder en genetisk kode, der dikterer cellulær aktivitet og biologisk udvikling i næsten alle levende organismer. DNA er afsendt fra forældre og arvet af afkom. Det dikterer specifikke træk, herunder hvad en person vil se ud til, hvor længe det er sandsynligt at leve. Det komplette menneskelige genom består af omkring tre milliarder DNA-molekyler.

DNA fra forældre

Mennesker får et komplet sæt gener fra deres mor og en anden fra deres far. Gener er sekvenser af nukleotider, der indeholder information til opbygning og vedligeholdelse af celler. Gener kan diktere en persons hudfarve, kropstype, personlighed og endda IQ. I alt har mennesker omkring 30.000 forskellige gener spredt mellem 46 kromosomer. Hvert kromosom indeholder lidt færre end 1.000 gener.

Kromosomer

DNA spoles op i kromosomer i en celle. Bortset fra reproduktive celler indeholder hver celle 46 lineære kromosomer. Af de 23 par kromosomer (46 i alt) er 22 ens i størrelse, form og genetisk indhold. Disse kromosomer er kendt som autosomer. Det 23. par er kendt som et sexkromosom. Den består af enten to X-kromosomer eller en XY-kromosombombination og bestemmer en persons køn. Celler med to X-kromosomer giver hunner og celler med en X og en Y-kromosomudbytte hanner.

DNA-baser

Fire kemiske baser udgør DNA-kodning: adenin (A), guanin (G) , cytosin (C) og thymin (T). Basepar er oprettet, når baserne A og T par op og baserer C og G par op. Disse basepar forbinder et phosphatmolekyle og et sukkermolekyle, hvilket skaber en større struktur kendt som et nukleotid. Nukleotider er indrettet i spiralformationer kaldet dobbelt helixer. Den dobbelte helix er bygget på samme måde som en stige - løbene er lavet af basepar (enten A & T kombinationer eller C & G kombinationer) og sidestykkerne er lavet af sukker og fosfatmolekyler.

Replication

DNA-replikation er kritisk for nye celler. Alle nye celler skal have en nøjagtig kopi af det DNA, der var til stede i oprindelige celler. En kopi af den arvelige "blueprint" er vigtig, fordi den styrer cellulær aktivitet og overordnet biologisk udvikling. Heldigvis kan hver streng i dobbelthelix tjene som et mønster til overlapning.

Unikhed

DNA-sekventering er unik for mennesker. Bortset fra sjældne tilfælde af identiske tvillinger deler ingen to mennesker det samme nøjagtige DNA. Men af ​​de ca. tre milliarder basepar, der fuldender det menneskelige genom, er mere end 99 procent ens i alle mennesker. Den nærmeste levende forhold til mennesker, chimpansen, deler 96 procent af vores DNA. På trods af en tilsyneladende høj sammenligningsrate har mennesker og chimpanser stadig 40 millioner forskellige DNA-molekyler.