Videnskab
 science >> Videnskab >  >> Kemi

Rainforest vinforbindelse udsulter bugspytkirtelkræftceller

Kredit:American Chemical Society

Bugspytkirtelkræftceller er kendt for deres evne til at trives under ekstreme forhold med lave næringsstoffer og ilt, en egenskab kendt på kræftområdet som "nøjsomhed". Cellernes bemærkelsesværdige modstand mod sult er en af ​​grundene til, at kræft i bugspytkirtlen er så dødelig. Nu har forskere identificeret en forbindelse fra en congolesisk plante, der har et stærkt "anti-abstram" potentiale, gør bugspytkirtelkræftceller modtagelige for næringssult. De rapporterer deres resultater i ACS' Journal of Natural Products .

Kræft i bugspytkirtlen er en af ​​de mest dødelige kræftformer, med en 5-års overlevelsesrate på mindre end 5 procent. Fordi disse kræftceller formerer sig så aggressivt, de nedbryder næringsstoffer og ilt i området af tumoren. Mens de fleste celler ville dø under disse ekstreme forhold, bugspytkirtelkræftceller overlever ved at aktivere en cellesignalvej kaldet Akt/mTOR. Nogle forskere tester planter for anti-abstramningsforbindelser, der forstyrrer denne vej. Suresh Awale, Gerhard Bringmann og kollegaer har tidligere identificeret nogle usædvanlige alkaloidforbindelser med anti-stramningspotentiale fra vinstokke fundet i den congolesiske regnskov. Nu ville de lede efter yderligere nye forbindelser fra kviste af vinstokken Ancistrocladus likeko .

Holdet ekstraherede forbindelser fra formalede kviste og adskilte dem ved højtydende væskekromatografi. De karakteriserede derefter 3D-strukturen af ​​en ny alkaloidforbindelse, som de kaldte ancistrolikokine E 3 . Forskerne fandt ud af, at denne nye forbindelse dræbte bugspytkirtelkræftceller under forhold med næringssult, men ikke når næringsstoffer var rigeligt. Ancistrolikokine E 3 hæmmede også migration og kolonisering af kræftceller i laboratorietests, hvilket tyder på, at forbindelsen kunne hjælpe med at forhindre metastaser hos patienter. Forskerne viste, at forbindelsen virkede ved at hæmme Akt/mTOR-vejen. Det nye alkaloid er en lovende forbindelse til udvikling af lægemidler mod kræft baseret på strategien mod stramninger, siger forskerne.


Varme artikler