Hvad begynder syntesen af ​​et nyt strand -DNA?

Her er en sammenbrud:

1. Replikationsoprindelse: Dette er en specifik sekvens af nukleotider på DNA -molekylet, hvor replikation begynder. Det genkendes af specifikke proteiner, der indleder processen.

2. Afvikling: Enzymer kaldet helikaser slapper af den dobbelte helix ved oprindelsen og adskiller de to tråde.

3. primerbinding: En kort RNA -primer, syntetiseret af et enzym kaldet primase, binder til de adskilte strenge. Denne primer giver et udgangspunkt for DNA -polymerase til at begynde at tilsætte nukleotider.

4. forlængelse: DNA -polymerase, det vigtigste enzym i replikation, tilsætter nye nukleotider til primeren efter basisparringsreglerne (A med T, G med C).

5. førende og hængende tråde: DNA -polymerase tilsætter nukleotider kontinuerligt på den ene streng (den førende streng), men diskontinuerligt på den anden (den hængende streng). Dette skyldes, at enzymet kun kan tilsætte nukleotider i 5 'til 3' retning, og den hængende streng løber i den modsatte retning.

6. Okazaki -fragmenter: Den hængende streng syntetiseres i korte fragmenter kaldet Okazaki -fragmenter, som senere er sammenføjet af DNA -ligase.

7. Opsigelse: Replikation slutter, når de to strenge er fuldt kopieret, og DNA -polymerasen når slutningen af ​​skabelonen.

Kort sagt begynder syntesen af ​​en ny Strand af DNA ved replikationsoprindelsen, hvor DNA'et er uudviklet og en primer er fastgjort. DNA -polymerase tilsætter derefter nukleotider til primeren, bygger en ny streng komplementær til den originale skabelon.