Hvad sker der med lysstrålerne, når de rammer prøven?

Når lysstråler rammer en prøve, kan der ske flere ting med dem, afhængigt af prøvens egenskaber og lysets bølgelængde. Her er nogle almindelige interaktioner mellem lys og prøver:

1. Absorption:Nogle af lysstrålerne kan absorberes af prøven. Det betyder, at lysenergien omdannes til andre former for energi, såsom varme eller kemisk energi. De absorberede lysstråler bidrager ikke til dannelsen af ​​et billede.

2. Refleksion:Nogle af lysstrålerne kan reflekteres fra overfladen af ​​prøven. Dette kan ske, når prøvens brydningsindeks er forskelligt fra brydningsindekset for det omgivende medium. De reflekterede lysstråler kan bruges til at skabe billeder, såsom i lysfeltsmikroskopi.

3. Spredning:Lysstråler kan også spredes af prøven. Dette kan opstå på grund af uregelmæssigheder eller strukturer i prøven, der får lyset til at ændre retning. Spredning kan resultere i dannelsen af ​​mønstre eller glorier omkring prøven, hvilket kan være nyttigt til at identificere visse funktioner.

4. Brydning:Når lysstråler passerer fra et medium til et andet med et andet brydningsindeks, gennemgår de brydning. Det betyder, at lysstrålerne bøjes eller ændrer retning. Brydning kan få prøven til at se forvrænget eller forstørret ud, når den ses under et mikroskop.

5. Diffraktion:Diffraktion er spredningen af ​​lysstråler, når de passerer gennem en lille åbning eller rundt om en kant. Dette kan forekomme, når lys interagerer med fine strukturer eller kanter i prøven. Diffraktionsmønstre kan bruges til at få information om størrelsen og formen af ​​disse strukturer.

6. Fluorescens:I nogle tilfælde kan visse stoffer i prøven udsende lys, når de udsættes for specifikke bølgelængder af lys. Dette fænomen er kendt som fluorescens. Det udsendte lys kan detekteres og bruges til at skabe billeder, såsom i fluorescensmikroskopi.

De specifikke interaktioner, der forekommer mellem lysstråler og en prøve, afhænger af forskellige faktorer, herunder lysets bølgelængde, prøvens brydningsindeks, tilstedeværelsen af ​​absorberende eller fluorescerende molekyler og prøvens strukturelle karakteristika. Disse interaktioner er afgørende for at opnå information og generere billeder i mikroskopi og andre optiske teknikker.