Purdue lægemiddelopdagelse har til formål at finde bedre lægemiddelpas, undgå medicintragedier som thalidomid

Når en medicin ikke "passer" helt rigtigt til kroppen, resultaterne kan være ødelæggende. Sådan er det for thalidomid, som blev ordineret i 1950'erne og 1960'erne som et beroligende eller hypnotisk middel, selv for gravide.

Selvom en version af thalidomid, kaldet venstrehåndsformularen, er et kraftfuldt beroligende middel, det blev på tragisk vis opdaget, at den anden form kan forstyrre fosterudviklingen. Dette resulterede i forfærdelige fødselsdefekter hos mere end 10, 000 børn over hele verden. For effektivitet og sikkerhed, de bioaktive lægemiddelmolekyler skal være så rene som muligt, indeholdende en enkelt ren enantiomer. Et par molekyler, der er spejlbilleder af hinanden, kaldes enantiomerer.

Purdue University forskere, herunder kemiprofessor og nobelprisvinder Ei-ichi Negishi, har udviklet teknologi til at skabe en ny kemisk proces til at syntetisere lægemiddellignende molekyler med ultrahøj renhed. Teknologien er omtalt i den seneste udgave af Angewandte Chemie .

Deres teknologi stemmer overens med Purdues Giant Leaps-fest, anerkender universitetets globale fremskridt inden for sundhed som en del af Purdues 150-års jubilæum. Dette er et af de fire temaer for den årlange fejring's Idéfestival, designet til at fremvise Purdue som et intellektuelt center, der løser problemer i den virkelige verden.

Purdues team er fokuseret på α-aminoboronsyrer og derivater, som er nøglefarmakoforer i en række FDA-godkendte lægemidler, der bruges til behandling af kræft, diabetes og andre sygdomme og sygdomme. De skabte, hvad de mener er den første generelle og højeffektive metode til syntese af en række α-amino tertiære boronsyrer og estere i deres enantioprene former som en enkelt ren enantiomer, som begge er afgørende typer af forbindelser til forskning i lægemiddelopdagelse.

"Vores arbejde er vigtigt, fordi en organismes respons på et bestemt molekyle som et lægemiddel ofte afhænger af, hvordan det molekyle passer til et bestemt sted på et receptormolekyle i organismen, svarende til hvordan en venstrehåndet person kræver en venstrehåndshandske, " sagde Shiqing Xu, et medlem af forskergruppen.

Purdues teknologi kommer på et tidspunkt, hvor på trods af de seneste fremskridt inden for kemi, denne form for syntese er en udfordring for organiske kemikere, hvilket stort set har forhindret dets implementering i lægemiddelopdagelse.

Den nye kemiske proces har et bredt anvendelsesområde blandt borbaserede lægemidler og giver høje udbytter.

Teknologien er patenteret gennem Purdue Office of Technology Commercialization og er tilgængelig for licensering.