Varianter af funktionaliserede aromater ekspanderet ved heteroatom-deltaget lignin-spaltning

Lignin er det aromatiske polymerfragment af lignocellulose, som er den rigeste vedvarende aromatiske kulstofkilde i naturen. Depolymeriseringen af ​​lignin og fremstilling af en lang række aromatiske forbindelser kan opnås ved ligninspaltning.

Imidlertid, de fleste nuværende depolymeriserede strategier anvender arter som aktivt hydrogen (H) og ilt (O) til at opnå værditilvækst aromater fra lignin. Da ligninet i sig selv kun indeholder kulstof (C), H og O, produktsammensætningen fra lignin er begrænset til C, H og O.

Det fremtidige bioraffinaderi kræver et bredt spektrum af fine kemikalier, især dem, der indeholder andre elementer end C, H og O.

Heteroatom-holdige forbindelser er fremkommet som kraftfulde reagenser til at deltage i den nye bindingsspaltning i lignin; imens, de opnåede heteroatomholdige aromater forlænger anvendelsen af ​​lignin-afledte produkter.

En gruppe ledet af Prof. Si, I og Li), som kunne generere funktionaliserede produkter indeholdende C -X og O -X bindinger.

Anmeldelsesartiklen blev offentliggjort i Chemical Society Anmeldelser .

Katalytiske depolymeriseringsmetoder er blevet undersøgt ved hjælp af forskellige nitrogenreagenser (herunder aminer, hydroxylamin, imin og azid), silaner og lithiumiodid. Disse heteroatom X (N, Si, S og Li) -holdige reagenser udløste spaltningen af ​​lignin C-C og C-O bindinger og bidrog til dannelse af C-X og O-X bindinger i produkter.

Funktionaliseringen med heteroatomer på ligninafledte aromater giver værdifulde egenskaber til yderligere opgradering af ligninmonomerer i mange anvendelser, såsom i polymeren, landbrug, farmaceutisk, materialer og kemiske industrier.