Forskellene mellem HPLC & GC

HPLC (højtryksvæskekromatografi) og GC (gaskromatografi) er begge metoder, som forskere bruger til at analysere prøver for at bestemme, hvad prøven indeholder eller koncentrationen af ​​molekyler i prøven. Begge bruger det samme princip, at tungere molekyler vil eluere eller strømme langsommere end lysere (polariteten spiller også en rolle i elueringstid). Selvom ideen er den samme, har GC og HPLC flere forskelle.

Mobilfasen

Den mobile fase af kromatografiudstyr er det stof, der bevæger prøven gennem maskinen. I HPLC er den mobile fase en væske, der består af et organisk opløsningsmiddel, ultrapure vand og andre ingredienser for at sikre dets kompatibilitet med prøven. GC bruger gas til sin mobile fase. Gasser, der anvendes, omfatter helium, nitrogen, argon eller hydrogen, afhængigt af hvad der analyseres.

Kolonnerne

Som prøver rejser over kromatografikolonner interagerer prøven og mobilfasen med kolonneindholdet, der forårsager bestanddelene af prøven til eluering på forskellige tidspunkter. HPLC-søjler er typisk fire til seks inch lange metal- eller glasrør tæt pakket med silica eller forskellige carbonkædelængder. GC-systemer har spirede kapillærkolonner med indvendige vægge belagt med forskellige materialer afhængigt af laboratoriens behov. Stretched out, GC kolonner kan nå længder på 100 fod.

Prøverne

GC bruges til flygtige forbindelser (dem der nedbrydes hurtigt), mens HPLC er bedre for mindre flygtige prøver. Hvis en prøve indeholder salte eller bærer en afgift, skal den analyseres ved hjælp af HPLC, ikke GC.

Temperaturstyring

GC-kolonner er anbragt i en ovn i maskinen. En computer ændrer temperaturen, mens prøver analyseres. Jo højere temperaturen er, desto hurtigere bliver prøven elueret, men temperaturer, der er for høje, giver dårlige resultater. HPLC søjler holdes ved en stabil temperatur (oftest rumtemperatur) til enhver tid.