Hvordan kan kloroformreaktion udføres af methanol?

Reaktionen af ​​chloroform med methanol til fremstilling af methylchloroform og hydrogenchloridgas er et klassisk eksempel på en nukleofil substitutionsreaktion. I denne reaktion fungerer methanolmolekylet som nukleofilen, der angriber chloroformmolekylet og fortrænger chloridionen. Reaktionen kan repræsenteres som følger:

CHCl3 + CH3OH → CH3Cl + HCl

Reaktionen udføres typisk i nærvær af en Lewis-syrekatalysator, såsom aluminiumchlorid eller jern(III)chlorid. Katalysatoren hjælper med at polarisere chloroformmolekylet, hvilket gør det mere modtageligt for nukleofilt angreb.

Reaktionen udføres typisk ved tilbagesvaling, hvilket betyder, at blandingen opvarmes, indtil den begynder at koge. Dette er med til at drive reaktionen til afslutning.

Når reaktionen er afsluttet, kan produkterne adskilles ved destillation. Methylchloroform er en flygtig væske med et kogepunkt på 61 °C, mens hydrogenchloridgas er en farveløs gas med et kogepunkt på -85 °C.

Denne reaktion er en vigtig industriel proces til fremstilling af methylchloroform, der bruges som opløsningsmiddel og rengøringsmiddel.