* arrangementet af atomer og obligationer: Dette bestemmer forbindelsens funktionelle grupper , som er specifikke grupper af atomer, der definerer dets kemiske egenskaber og reaktivitet. For eksempel indikerer en carbonylgruppe (C =O), at en forbindelse sandsynligvis vil være involveret i reaktioner relateret til aldehyder eller ketoner.
* den tredimensionelle form af molekylet: Dette dikterer, hvordan forbindelsen interagerer med andre molekyler.
* tilstedeværelsen af stereoisomerer: Molekyler med den samme kemiske formel, men forskellige arrangementer af atomer i rummet (som enantiomerer) kan have drastisk forskellige biologiske aktiviteter.
Denne kodede information er afgørende, fordi:
* Det dikterer forbindelsens kemiske egenskaber og reaktivitet: De tilstedeværende funktionelle grupper bestemmer, hvordan forbindelsen vil opføre sig i kemiske reaktioner.
* Det påvirker forbindelsens biologiske aktivitet: Den tredimensionelle form og stereoisomerisme påvirker, hvordan en forbindelse interagerer med biologiske systemer som proteiner og enzymer.
* Det giver mulighed for design og syntese af nye molekyler: Ved at forstå strukturaktivitetsforholdet mellem organiske forbindelser kan forskere designe nye molekyler med specifikke egenskaber.
Ud over struktur kan andre faktorer give vigtige oplysninger om en organisk forbindelse:
* Tilstedeværelsen af isotoper: Stabile isotoper kan bruges til isotopmærkning og spore forbindelsens sti gennem et biologisk system.
* Forbindelsens navn og formel: Disse giver grundlæggende information om forbindelsen, inklusive dens kemiske formel og potentielle funktionelle grupper.
Derfor er de "kodede oplysninger" inden for en organisk forbindelse et komplekst og sammenkoblet system med strukturelle og kemiske træk, der styrer dets egenskaber, reaktivitet og interaktioner med miljøet.