Hvordan man skriver Karyotyper

Medicinske fremskridt har taget videnskaben til nye højder med evnen til at forbedre livskvaliteten for mange mennesker. Forskere og forskere kan teste, diagnosticere og forudsige genetiske lidelser ved brug af karyotyper. Karyotyper er arrangementer af en persons kromosomer i en organiseret profil, der gør det muligt for forskere at identificere specifikke genetiske lidelser. Ved at skrive karyotyper kan du låse op med medicinske mysterier i dit arbejde.

Match de homologe kromosomer efter deres størrelse (faldende rækkefølge), centromere position og båndmønster. Disse tre indikatorer vil tjene som en vejledning til korrekt matchning af kromosomerne, der skaber din karyotype.

Skriv det totale antal kromosomer til det anvendte forsøgsperson (mennesker, hunde, svin osv. Har forskellige antal kromosomer). For folk er tallet 46, medmindre der er defekte eller ekstra kromosomer.

Anbring et komma bag det første nummer. Dette efterfølges af identifikation af køn kromosomer XX (kvindelige) eller XY (mand), skriv det relevante køn. (f.eks. 46, XX er kvindelig; 46, XY er mand)

Tilføj et plus- eller minustegn til det berørte kromosomnummer for en abnorm karyotype, og placere den bag et komma efter sexchromosomet. Plus- eller minustegnet betyder, at der er et tilsat kromosom eller manglende kromosom (eller et kromosom kan mangle dele). For en mand med et ekstra nummer 19 kromosom vil karyotypen blive vist som 47, XY + 19, da et kromosom blev tilsat til i alt 46; +19 vises i slutningen og identificerer det ekstra kromosom.

Tilføj (eller trække) en til eller fra dit samlede tal i det første sæt tal for den unormale karyotype. Hvis der kun er en del af kromosomet, der mangler eller tilføjes, vil det første sæt af tal ikke blive påvirket.

Skriv 'del', når et kromosom kun mangler dele. Del er skrevet i et tredje sæt tal (erstatning af plus- og minustegnet og berørt kromosom) før et sæt parenteser. Inden for parentesen skrives antallet af den påvirket kromosomforandring.

Lav et andet sæt parenteser direkte efter det første sæt parentes. Inden for parentesen skriv en 'p' for den korte arm af kromosomet eller en 'q' for den lange arm. Dette fastslår hvilken del (eller arm) af kromosomet mangler.

Find 'break point''en af ​​ændringen, der angiver kromosomet i det andet sæt parentes. Sæt p eller q før break point kromosomet. Eksempelvis vil en kvinde, der mangler bunden af ​​et kromosom 5, udtrykkes som 46, XX, del (5) (q16). 'Del' siger, at kromosomet mangler noget. (5) afgrænser problemets oprindelse. 'Q' angiver, at den manglende del af kromosomet er den lange arm. '16' identificerer break point kromosomet.

Advarsel

Andre unormale karyotyper vil blive skrevet forskelligt.