Syntese af helt uorganiske infrarød-emitterende PbS/CdS nanokrystaller og integration i infrarød-transparent As2S3 chalcogenid glasmatrix
Ny kemi er blevet udviklet til at integrere bly chalcogenid nanokrystaller i kontinuerlige uorganiske matricer af chalcogenid glas. Uorganisk afdækning, snarere end konventionelle organiske capping ligander, muliggør enkel og lavtemperaturindkapsling af disse nanokrystaller til opløsningsstøbt infrarød (IR)-transparent amorf som 2 S 3 chalcogenid matricer. De resulterende helt uorganiske tynde film viser stabil infrarød luminescens i det teknologisk vigtige nær-IR-område.
Konventionelle metoder til at syntetisere nanokrystaller inkluderer at dække dem med langkædede organiske molekyler for at kontrollere partikelstørrelsen, morfologi, og stabilitet. Men molekylære vibrationer forbundet med disse ligander undergraver partiklernes excitationsenergier, reduktion af IR-emissionseffektivitet og stabilitet.
I en helt unik tilgang, forskerholdet udtænkte en løsningsfasemetode til fremstilling af kerne/skal nanokrystaller, hvor konventionelle organiske grupper erstattes med uorganiske As 2 S 3 ligander. Disse helt uorganiske partikler opvarmes derefter mildt for at omdanne de ioniske ligander til en IR-transparent As 2 S 3 matrix. Lavtemperaturintegration af nanokrystaller i transparente uorganiske matricer er et vigtigt skridt for deres optiske og optoelektroniske integration. De nye data tyder på, at dielektrisk screening er hovedårsagen til langsomme strålingshastigheder i konventionelle bly chalcogenid nanokrystaller. Effektiv integration reducerer den dielektriske kontrast og muliggør hurtige strålingshastigheder. Dette er især nyttigt for nanokrystaller, der udsender i IR-regionen, hvor få værtsmaterialer kan give god optisk gennemsigtighed.
Sidste artikelNy metode til overvågning af proteinmolekyler ved hjælp af guld nanoantenner
Næste artikelEr sølv nanopartikler skadelige?