En ny undersøgelse ledet af forskere fra University of Kentucky foreslår en ny tilgang til at udvikle meget potente lægemidler, der kan overvinde nuværende mangler med lav lægemiddeleffektivitet og multi-lægemiddelresistens i behandlingen af kræft såvel som virale og bakterielle infektioner.
Udgivet i Nanomedicin , undersøgelsen identificerede en ny mekanisme til at målrette multi-underenhedskomplekser, der er kritiske for virussers funktion, bakterier eller kræft, dermed reducere eller muligvis endda eliminere deres resistens over for målrettede lægemidler.
Undersøgelsen blev ledet af Peixuan Guo, direktør for UK's Nanobiotechnology Center og en af de bedste nanobioteknologiske eksperter i verden. Guo har en fælles ansættelse ved UK Markey Cancer Center og i UK College of Pharmacy.
"Effektivitet er nøglen i lægemiddeludvikling, " sagde Guo. "Inhibering af multisubunit-mål virker på samme måde som serie-kredsløbet juledekorationslyskæder; en ødelagt pære slukker hele belysningssystemet."
Ved at målrette RNA- eller proteinunderenheder, der har flere steder til inaktivering, men som er uløseligt forbundet, denne metode gør det muligt at dræbe eller deaktivere RNA'et eller proteinet uden at kræve inhibering af flere veje, som kan bruges af organismen for at forblive aktiv og levedygtig (og dermed, flere lægemidler er ikke nødvendige, såvel). Ved at bruge denne metode, en enkelt underenhed, der målretter mod mål-RNA- eller proteinunderenhederne, som er unik og samtykkende for organismen, organismen vil blive invalideret eller dø og dermed, ikke længere kan forårsage sygdom.
"Et af de irriterende problemer i udviklingen af lægemidler er lægemiddelresistens, " sagde Tim Tracy, tidligere dekan for UK College of Pharmacy og nuværende UK provost. "Dr. Guos undersøgelse har identificeret en ny mekanisme til effektivt at hæmme biologiske processer, der er afgørende for funktionen af den sygdomsfremkaldende organisme, sådan at modstand minimeres eller elimineres."