Skematisk repræsentation af cirkulerende exosomal PD-L1-detektion ved hjælp af SERS-sandwich. Kredit:Muhammad Muhammad
For nylig har et team ledet af prof. Huang Qing ved Institute of Intelligent Machines, Hefei Institutes of Physical Science (HFIPS) fra Chinese Academy of Sciences (CAS) rapporteret fremstillingen af ultrafølsomme biosensorer baseret på Surface-enhanced Raman Spectroscopy (SERS) at påvise den cancermetastase-relaterede programmerede dødsligand (PD-L1) biomarkør.
I denne forskning fremstillede forskere meget følsomme og specifikke aptamer-funktionaliserede prober baseret på Au/TiO2 /Fe3 O4 (skal/kerne) magnetiske nanokompositter og Ag/4-ATP/Au (skal/kerne) SERS nanotags.
Ved at bruge "sandwich"-tilgangen fangede de de ondartede exosomer mellem magnetiske nanokompositter og SERS nanotags, med hvilke de kunne kvantitativt måle PD-L1-biomarkøren så lavt som 4,31 ag/mL ved at analysere Raman-rapportens signaler.
I musemodellen bekræftede forskerne, at den foreslåede teknik kunne være nyttig til at analysere tidsafhængig vækst af tumorer ved at analysere forbedring af PD-L1-ekspression i tumor.
Desuden demonstrerede forskerne anvendeligheden af deres arbejde ved at integrere nanopartikelprober med et bærbart Raman-spektrometer for at realisere PD-L1-målingen med 95 % følsomhed.
Samlet set viste resultatet af dette arbejde den store kliniske betydning af PD-L1 biomarkørdiagnose, som i fremtiden ville være nyttig til at overvåge helbredet hos patienter, der gennemgår PD-L1/PD-1 immunterapi.
Forskningen blev offentliggjort i Biosensors and Bioelectronics:X .
Skematisk design af eksperimentet, der illustrerer forberedelsestrinnene for CD63- og PD-L1-prober og påvisningsmekanisme for PD-L1 i exosomer ved hjælp af SERS. Kredit:Muhammad Muhammad