Dual-miRNA-udløst DNA-nanomaskine til påvisning og behandling af undertype af brystkræft

Brystkræft er den mest almindelige malignitet hos kvinder, der udgør en alvorlig trussel mod kvinders sundhed. På grund af brystkræfts høje inter- og intratumorale heterogenitet kan klinisk behandling og prognose variere meget hos patienter.

I øjeblikket er kemoterapi den vigtigste systemiske behandling af triple-negativ brystkræft (TNBC), en almindelig type brystkræft, som ikke har nogen af ​​de receptorer, der almindeligvis findes i brystkræft. Imidlertid giver behandling med det ensartede højdosis kemoterapiregime uden molekylær subtypebestemmelse ofte suboptimal effekt, hvilket tilføjer yderligere byrde og ubehag for patienterne.

I en undersøgelse offentliggjort i Biomedicinsk Analyse , skitserer en gruppe forskere fra Kina en ny diskriminations- og behandlingstilgang - en dual-miRNA-udløst DNA-programmeret nanomaskine, der er i stand til at afbilde endogene miRNA-udtryk. Denne tilgang gør subtype-baseret detektion mulig og regulerer derved lægemiddelfrigivelse til kemoterapi.

"Til diagnosticering og subtypebestemmelse af brystkræft er histologisk undersøgelse af punkturbiopsiprøven 'guldstandarden', men det er invasivt og vanskeligt at realisere dynamisk overvågning af tumorprogression og prognose til behandlingsvejledning," forklarer undersøgelsens tilsvarende forfatter Yun Xiang , professor i luminescensanalyse og molekylær sansning ved Southwest University.

"Fluorescensbilleddannelsesteknikker er i stand til at visualisere og overvåge minimale molekylære ændringer, der forekommer på et tidligt stadium af cancere med høj opløsning og følsomhed. Enkelt miRNA-billeddannelse er dog ikke egnet til at skelne mellem kræftcelletyper."

Mens tidligere undersøgelser har vist, at dobbelt miRNA-udløst lægemiddelfrigivelse kan anvendes til kræftbehandling via de tåholdsmedierede strengforskydningsreaktioner (TSDR), skræddersyede behandlinger, såsom højdosis kemoterapi i TNBC og konventionel dosis kemoterapi i andre brystundertyper, er ikke blevet realiseret.

"Vi udviklede en DNA-programmeret nanomaskine til effektiv diskrimination og skræddersyet behandling af specifikke brystkræftcelletyper," siger Shunmei Li, førsteforfatter af undersøgelsen.

"Det er en responsiv terapistrategi over for de forskellige celletilstande. Denne intelligente nanomaskine med kontrolleret frigivelse af anticancerlægemiddel i specifikke kræftcelleundertyper kan reducere bivirkningen til normale celler og lette den målrettede terapi, som er lovende som en terapeutisk nanoplatform i præcis medicin."

Flere oplysninger: Shunmei Li et al, Dual-microRNA-udløst og DNA-programmeret nanomaskine til subtype-baseret detektion og skræddersyet behandling af brystkræftceller, Biomedicinsk analyse (2024). DOI:10.1016/j.bioana.2024.01.001

Leveret af KeAi Communications Co.