Hvad er omlægning i majose?

DNA-omlejring er en rutinemæssig proces, der forekommer inden for celler. Det kan bruges til at reparere beskadigede dele af DNA og indføre genetisk variation i en population. DNA-omlejring under meiose er vigtig ikke kun for genetisk mangfoldighed, men også for at sikre, at sæd og æg har det korrekte antal kromosomer, hvilket forhindrer alvorlige genetiske abnormiteter i det resulterende barn.

Meiosi til opdeling i reproduktive celler. Denne type celledeling resulterer i dannelse af sæd og æg. Der er mange trin involveret i meioser, som kan grupperes i to hovedfaser: Meiosis I og Meiosis II. Under Meiosis I, kromosomer i cellelinjen op og er parret med deres tilsvarende partner. Kromosomerne splitses derefter fra hinanden, idet cellen begynder at opdele, med et kromosom fra hvert par, der ender i de resulterende celler. Disse celler indtaster derefter Meiosis II og deler igen, denne gang med hver kromosomsplitning i halvdelen, og de resulterende celler hver indeholder halvdelen af ​​hvert kromosom.

Omlægning i Meiosis

Kromosomal omlejring, også kendt som DNA-crossover forekommer under meiosis I. Under den første fase af meioser er kromosomerne lineært i par, da der er to kopier af hvert kromosom i cellerne. Inden kromosomerne adskilles, kan de tilsvarende afsnit af kromosomerne skifte eller krydse mellem parret. Denne proces sker ved hjælp af enzymer kaldet recombinaser. Omlægningen af ​​det genetiske materiale i de reproduktive celler fører til genetisk mangfoldighed, da barnet ikke vil arve en nøjagtig kopi af forældres genetiske materiale.

Funktion af omlægning

DNA-omlejring øger genetisk mangfoldighed inden for en befolkning ved at videregive genetiske oplysninger til den næste generation, hvilket ikke er helt identisk med forældrene. En anden vigtig funktion af DNA-omlejring er at hjælpe med tilpasningen af ​​kromosompar under meiose. Der er ofte forskelle mellem de parrede kromosomer, der forhindrer dem i at klæde sig korrekt under meiose. Omlægning af disse ukorrekte dele af kromosomerne letter deres korrekte parring.

Sygdomme relateret til omarrangement

Omlægningen af ​​DNA i kromosomer under meiose forekommer ikke altid fejlfrit og kan føre til genetiske abnormiteter. Manglende overgangshændelse for at fuldføre eller overhovedet kan forårsage kromosomerne at misalignere og undlade at adskille sig i de resulterende celler. Dette fører til en celle, der indeholder to kopier af kromosomet, mens den anden celle ikke har nogen, en proces kaldet nondisjunction. Nondisjunction kan forårsage, at den resulterende sæd eller æg enten har for få eller for mange kromosomer. Et eksempel herpå er Downs syndrom, hvor de to kopier af kromosom 21 ikke adskilles under Meiosis I, hvilket resulterer i et barn med en tredje kopi af kromosom 21.