Videnskab
 science >> Videnskab >  >> Biologi

Hvad er karakteristika for en homozygot phenotype?

Den sande historie ligger i dine gener. Du kan have brune øjne eller rødt hår eller lange fingre. Mange af dine træk blev arvet fra dine forældre, men den præcise måde, der skete, kan ikke altid være kendt af dit udseende. Kombinationen af ​​gener, du modtog, er din "genotype", men hvordan de kommer op er din "fænotype." Sommetider bidrager forældre forskellige versioner af et gen, og nogle gange er de identiske. Disse variationer er en stor del af, hvad der gør dig og alle organismer, enkeltpersoner.

En fra hver

En organismes gener består af molekyler af det kemiske DNA. Disse gener er arrangeret i strukturer kaldet kromosomer, som indeholder alle de genetiske instruktioner, der er nødvendige for organismens livsprocesser. Hver forælder passerer langs et gen for hver arvelig egenskab. Gener kan have to eller flere variationer eller "alleler". For eksempel har en ærteplantage to alleler til højde: høj og kort. Hos mennesker har blodtype tre mulige alleler: A, B og O. Selvom miljøet spiller en rolle, afhænger din fænotype meget, på hvilken alleler dine forældre bidrager.

Samme eller forskellige

Hvis begge forældre går forbi samme allel for et gen, er egenskaben "homozygot." Hvis allellerne er forskellige, er det "heterozygotiske." Et homozygot træk vil normalt forekomme i organismen. Hvis en ærteri modtager to alleler for højhed, vil den have en lang stamme. På den anden side, hvis det får to "korte" alleler, vil det ikke vokse meget. En person, hvis forældre begge gav B blodtype alleler, har den slags blod. For et specifikt træk er genotypen homozygot eller heterozygot, men fænotypen er identificeret ved, hvordan den udtrykkes, såsom en højstamme eller B-blodtype.

Stave det ud

I drøftelser af genotype identificeres alleler typisk ved bogstaver. Hovedstæder bruges til alleler, der er dominerende. En dominerende allel udtrykkes ofte, selv om den anden allel er forskellig. Små bogstaver angiver recessive alleler. Disse vil normalt ikke vises, medmindre begge alleler er de samme. For eksempel er en homozygot genotype for ærteplantehøjde TT, hvilket betyder, at den vil have fænotypen "høj." Genotype kan også være homozygot til recessive gener også. En kort fænotype har genotypen tt.

Afspiller den

Homozygote genotyper er synlige i fænotyper af mange organismer. Men fordi nogle gener er dominerende, kan du sikkert vide, at et træk kun er homozygot, hvis det er recessivt. For eksempel har nogle medlemmer af en kvægart mange sorte frakker: BB eller Bb. De røde er bb. Korthårede katte kan have en dominerende homozygot genotype, SS, eller de kunne være heterozygote, Ss. Den langhårede fænotype er en homozygot ss. Ikke alle arvede træk er harmløse. For eksempel er cystisk fibrose en alvorlig genetisk lungesygdom. Ikke-sygdomsallelen er dominerende, A, så fænotypen for en person uden CF er AA eller Aa. Men hvis en person arver to recessive gener, aa, vil den person have sygdommen

Klik for at udvide hele teksten