Forskellen mellem optisk densitet og absorbans

Optiske enheder spiller en vigtig rolle i en lang række moderne teknologier. De findes i CD-, DVD- og Blu-Ray-afspillere, fiberoptiske kabelbokse og optiske komponenter. De har endda anvendelser i visse biologiske laboratorier, som det ses i visse mikroskoper og spektrometre. Når man studerer videnskaben bag disse enheder, er det let at forveksle optisk densitet og absorbans, da begge måler lysmængden "absorberet", når lys passerer gennem en optisk komponent, men de to udtryk har nogle subtile forskelle.

TL; DR (for lang; læste ikke)

Selvom optisk densitet og absorbans begge måler absorptionen af lys, når lyset passerer gennem en optisk komponent, er disse to udtryk ikke
det samme. Optisk densitet måler mængden af dæmpning eller mistet intensitet, når lys passerer gennem en optisk komponent. Det sporer også dæmpning baseret på lysspredning, mens absorbans kun betragter absorptionen af lys i den optiske komponent. Både optisk densitet og absorbans kan spores ved hjælp af et spektrometer.
Optisk densitet

Optisk densitet, undertiden skrevet som OD, er en måling af et brydningsmedium eller en optisk komponents evne til at forsinke eller forsinke transmission af lys. Den måler lysets hastighed gennem et stof, der primært påvirkes af bølgelængden af en given lysbølge. Jo langsommere lyset er i stand til at rejse gennem et givet medium, jo højere er den optiske tæthed af mediet.
Absorbans

I modsætning til optisk densitet måler absorbans evnen hos et brydningsmedium eller optisk komponent til at absorbere lys. Dette lyder utroligt ens, men er ikke helt det samme. Hvor den optiske tæthed måler lysets hastighed, der passerer gennem et medium, måler absorbansen hvor meget lys der går tabt i løbet af lysets passage gennem det givne medium. Optisk tæthed tager også spredning eller brydning af lys i betragtning, hvor absorbans ikke gør det.
Lab Applications

En måde, både optisk tæthed og absorbans bruges anderledes på, er, når man studerer koncentrationen af bakterier i en given affjedring. Ved hjælp af et spektrometer er det muligt at undersøge den optiske densitet for at bestemme, hvor meget
bakterier er til stede i suspensionen. Men det er kun gennem måling af absorbans
at du kan bestemme, hvor store hver af bakteriemolekylerne i denne suspension er. Sammen kan du bruge de to målinger til at få en nøjagtig idé om arten af disse bakterier, men de oplysninger, der er samlet gennem den ene måling, kan ikke replikeres af den anden.