1. Belysning:
* giver lys: Lyskilden udsender en lysstråle, der er rettet mod prøven. Dette lys er vigtigt for at skabe et billede.
* Lysstyrkekontrol: De fleste mikroskoper har en dæmpere switch eller andre mekanismer til at justere intensiteten af lyskilden. Dette muliggør optimal belysning afhængigt af den anvendte prøve og objektiv linse.
* Lysstype: Forskellige mikroskoper bruger forskellige lyskilder. Traditionelle mikroskoper bruger ofte en halogenpære, mens mere avancerede modeller muligvis bruger LED- eller laserkilder.
2. Fokusering og koncentration:
* kondensatorobjektiv: Lyset fra kilden passerer gennem en kondensatorlinse, der koncentrerer og fokuserer lyset på prøven. Dette sikrer, at prøven er jævnt oplyst.
* Aperture Membran: Kondensatoren har normalt en blændemembran, der styrer mængden af lys, der passerer igennem. Justering af denne membran hjælper med at optimere belysningen for forskellige prøver og forstørrelsesniveauer.
3. Kontrast og synlighed:
* let interaktion med prøven: Når lyset passerer gennem prøven, interagerer det med de forskellige strukturer. Disse interaktioner, som absorption, refleksion eller brydning, skaber forskelle i lysintensitet, som vores øjne opfatter som kontrast.
* Synlighed af detaljer: Jo højere kontrast, jo lettere er det at se detaljer inden for prøven. Lyskilden sammen med kondensatoren og membranen spiller en nøglerolle i at skabe tilstrækkelig kontrast til observation.
4. Specifikke mikroskopiteknikker:
* fluorescensmikroskopi: Særlige lyskilder som lasere bruges til at begejstre fluorescerende farvestoffer i prøven, hvilket gør specifikke strukturer synlige.
* Fasekontrastmikroskopi: Bruger en speciel kondensator til at skabe faseforskelle i lyset, hvilket forbedrer kontrasten af gennemsigtige prøver.
* Darkfield Microscopy: Dirigerer kun spredt lys fra prøven mod den objektive linse, hvilket resulterer i et lyst eksemplar mod en mørk baggrund.
Sammenfattende giver lyskilden i et mikroskop den nødvendige belysning til visualisering, muliggør kontrastjustering og muliggør specifikke mikroskopiteknikker. Det er en uundværlig komponent i processen med at synliggøre mikroskopiske strukturer og lette detaljeret analyse.
Sidste artikelHvilken proces rejser Starlight gennem rummet?
Næste artikelHvad studerede Albert Einstein hovedsageligt?