Menneskets embryokomprimering, et væsentligt trin i de første dage af et embryos udvikling, er drevet af dets cellers kontraktilitet. Dette er konstateringen af et hold af forskere fra CNRS, Institut Curie, Inserm, AP-HP og Collège de France. Udgivet i tidsskriftet Nature , modsiger disse resultater celleadhæsionens forudsatte drivende rolle i dette fænomen og baner vejen for forbedret assisteret reproduktionsteknologi (ART).
Hos mennesker er embryonal cellekomprimering et afgørende skridt i den normale udvikling af et embryo. Fire dage efter befrugtningen bevæger cellerne sig tættere på hinanden for at give embryoet dens oprindelige form. Defekt komprimering forhindrer dannelsen af den struktur, der sikrer, at embryonet kan implanteres i livmoderen. I assisteret reproduktionsteknologi (ART) overvåges dette stadium omhyggeligt, før et embryo implanteres.
Et tværfagligt forskerhold ledet af forskere ved Genetics and Developmental Biology Unit ved Institut Curie (CNRS/Inserm/Institut Curie), der studerer de mekanismer, der er i spil i dette stadig lidt kendte fænomen, har gjort en overraskende opdagelse:menneskelig embryokomprimering er drevet af sammentrækningen af embryonale celler.
Komprimeringsproblemer skyldes derfor mangelfuld kontraktilitet i disse celler, og ikke manglende vedhæftning mellem dem, som man tidligere har antaget. Denne mekanisme var allerede blevet identificeret i fluer, zebrafisk og mus, men er den første hos mennesker.