1. Mutationer i bakterielt DNA :Bakterier kan gennemgå mutationer i gener, der koder for proteiner involveret i lægemiddeltransport, lægemiddelbinding og lægemiddelmetabolisme. Disse mutationer kan føre til ændringer, der reducerer lægemiddelakkumulering i bakteriecellen eller ændrer lægemiddelmål, hvilket gør antibiotikaene mindre effektive.
2. Horisontal genoverførsel :Antibiotikaresistensgener kan nemt overføres mellem bakterier gennem horisontale genoverførselsprocesser, såsom konjugation, transformation og transduktion. Konjugering involverer direkte overførsel af genetisk materiale mellem bakterier gennem celle-til-celle kontakt. Transformation sker, når bakterier optager DNA fra miljøet, og transduktion finder sted, når bakteriofager (vira, der inficerer bakterier) overfører bakterielt DNA mellem værtsceller.
3.Effluxpumper :Bakterier kan udvikle øget ekspression af effluxpumper, som er proteiner, der aktivt pumper antibiotika ud af cellen. Disse pumper kan reducere den intracellulære koncentration af antibiotika, hvilket gør bakterierne mindre modtagelige for lægemidlet.
4.Enzymer, der ændrer eller ødelægger antibiotika :Nogle bakterier producerer enzymer, der kan modificere eller ødelægge antibiotika. Disse enzymer kan kemisk ændre antibiotikummet, hvilket gør det inaktivt. For eksempel er beta-lactamaser enzymer, der kan nedbryde beta-lactam-antibiotika som penicillin og cephalosporiner.
5. Opbremsning af bakterievækst :Nogle bakterier kan udvikle en sovende eller langsomt voksende tilstand, kendt som persistens, som reaktion på antibiotika. Persisterceller kan overleve antibiotikabehandling ved at gå ind i en tilstand af metabolisk inaktivitet, hvilket gør dem mere modstandsdygtige over for antimikrobielle midler.
6. Dannelse af biofilm :Bakterier kan danne beskyttende samfund kaldet biofilm på forskellige overflader. Biofilm kan fungere som fysiske barrierer, der beskytter bakterier mod antibiotika og værtens immunrespons, hvilket gør dem sværere at behandle.
7. Tab af narkotikamål :Patogener kan også udvikle lægemiddelresistens ved at miste antibiotikaets målsted. For eksempel har nogle stammer af Mycobacterium tuberculosis mutationer i genet, der koder for enzymet, der er målrettet af antibiotikum rifampicin, hvilket gør lægemidlet ineffektivt mod de mutante bakterier.
Fremkomsten af antibiotikaresistens udgør betydelige udfordringer for folkesundheden. Det kræver løbende overvågning, forskning i nye antibiotika og behandlingsstrategier og ansvarlig brug af antibiotika for at bekæmpe spredningen af resistens og bevare effektiviteten af disse essentielle lægemidler.