Her er en forenklet forklaring på, hvordan DNA-profilering fungerer:
1. DNA-indsamling:
- DNA-prøver indsamles fra forskellige kilder, såsom blod, spyt, hår, hudceller eller andet biologisk materiale fundet på et gerningssted eller på et offer eller mistænkt.
2. DNA-ekstraktion:
- DNA'et ekstraheres fra de indsamlede prøver ved hjælp af laboratorieteknikker. Dette involverer at bryde cellerne op og isolere DNA-molekylerne.
3. DNA-kvantificering:
- Mængden af DNA i prøven måles for at sikre, at der er nok til analyse.
4. DNA-amplifikation:
- En teknik kaldet polymerasekædereaktion (PCR) bruges til at amplificere specifikke områder af DNA'et. PCR laver flere kopier af disse regioner, hvilket giver mulighed for analyse selv med små DNA-prøver.
5. Gelelektroforese:
- De amplificerede DNA-fragmenter adskilles ud fra deres størrelse ved hjælp af en teknik kaldet gelelektroforese. DNA-fragmenter migrerer gennem en gel baseret på deres længde, hvilket skaber et tydeligt mønster af bånd.
6. Visualisering og analyse:
- Gelen farves for at gøre DNA-båndene synlige under ultraviolet lys. Det resulterende mønster af bånd sammenlignes mellem prøver for at identificere overensstemmelser eller forskelle.
7. Fortolkning:
- Hver persons DNA-profil er unik bortset fra enæggede tvillinger. Når man sammenligner DNA-profiler, leder eksperter efter specifikke match i de genetiske markører. Disse matches hjælper med at bestemme, om DNA-prøven kom fra det samme individ eller forskellige individer.
8. Statistisk analyse:
- Statistiske beregninger bruges til at bestemme betydningen af DNA-matchet og give et skøn over sandsynligheden for, at DNA'et tilhører et bestemt individ.
Samlet set involverer DNA-profilering en række laboratorieprocedurer til at analysere og sammenligne DNA-prøver, hvilket muliggør identifikation af individer og deres potentielle forbindelse til forbrydelser eller personer involveret i dem.