Hvordan bestemte Watson og Crick baseparring?

I 1953 løste to forskere ved navn James Watson og Francis Crick et monumentalt puslespil. De opdagede strukturen i et molekyle kaldet deoxyribose nukleinsyre - eller som de fleste mennesker kender det - DNA. Næsten alle levende organismer, inklusive mennesker, er afhængige af DNA for at pakke og kopiere gener. Mens forskere havde mistanke om dette før 1953, vidste de endnu ikke, hvordan DNA kopierede sig selv eller pakket oplysninger om arvelighed. Nøglen til DNA's evne til at opdele og kopiere sig selv var også nøglen til Watson og Cricks gennembrud: opdagelsen af basepar.

TL; DR (for lang; ikke læst)

James Watson og Francis Crick udviklede modeller ved hjælp af papudskæringer, der hjalp dem med at opdage basepar parvis ved hjælp af prøve og fejl.
The Structure of DNA

Forestil dig den dobbelte helixmodel af DNA som en snoet stige med en ramme lavet af en forbindelse kaldet sukker-fosfat. Stigens trin består af forbindelser kaldet nukleotider eller baser. Der er fire baser i DNA-molekylet: adenin, cytosin, guanin og thymin. I hver række af stigen binder to af de fire nukleotider sig sammen med en hydrogenbinding. Dette er basepar. Den særlige sekvens af basepar i et DNA-molekyle er, hvad der tegner sig for forskelle i genetiske træk.
Rosalind Franklin og den dobbelte helix.

Mens Watson og Crick studerede DNA-struktur, udviklede en videnskabsmand ved navn Rosalind Franklin en vellykket metode til at tage røntgenfotos af DNA. Hendes billeder afslørede to vinkelrette linjer, der skabte en tværgående form midt i molekylet. Da Franklin forlod sin stilling på King's College, efterlod hun sine fotografier hos en kollega ved navn Maurice Wilkins. Kort efter gav Wilkins disse ting til Watson og Crick. Så snart Watson så Franklins fotografier, forstod han, at crisscross-formen betød, at DNA-molekylet må være en dobbelt helix. Men deres gennembrud var langt fra fuldstændig.
En serendipitøs opdagelse af baseparring