Genmutation: Definition, årsager, typer, eksempler

Genmutationer kan ikke rigtig gøre babieskildpadder til tegneseriehelthelte som Teenage Mutant Ninja Turtles
. <<> Genetiske mutationer er små ændringer af DNA- eller RNA-nukleotider, gener eller kromosomer, der kan forekomme under replikation eller celledeling. Tilfældige, ukorrigerede fejl kan være gavnlige eller skadelige i forhold til evolution.

Nogle effekter af genmutation forbliver upåaktet.
Hvad er genet mutation i biologi?

De to typer mutationer i biologi forekommer hovedsageligt i kimceller (æg og sædceller) og i somatiske celler (krop).

Kimlinjemutationer, der giver anledning til genetiske lidelser, kan arves på grund af ændringer i DNA-sekvenser. Somatiske mutationer som lungekræft forbundet med kraftig rygning kan ikke overføres til efterfølgende generationer.

Forskellige mutationer kan vise sig dødbringende for en organisme, hvis genregulering er alvorligt forstyrret. På den anden side kan tilfældige mutationer give organismer med det muterede træk en konkurrencefordel.

F.eks. Fandt Charles Darwin en sammenhæng mellem finkernes næbform og deres udbredelse i divergerende levesteder på Galapagosøerne. Darwins arbejde førte til teorien om naturlig udvælgelse.
Hvornår forekommer genet mutationer?

Mutationer forekommer ofte lige inden mitoseprocessen, når DNA replikeres i cellekernen. Under mitose eller meiose kan der opstå uheld, når kromosomer ikke er indrettet korrekt eller ikke skiller sig ordentligt. Kromosomale mutationer i kønscellerne kan arves og overføres til den næste generation.

Nogle genmutationer kan forstyrre frekvensen af normal cellevækst og øge kræftrisikoen. Mutationer i ikke-reproduktive celler kan udløse godartede vækster eller kræftsvulster såsom melanom i hudceller. Defekte gener på kromosomer overføres såvel som for mange eller for få kromosomer pr. Celle, når disse mutationer forekommer i kimcelleceller.

Eksempler på genmutationer inkluderer alvorlige genetiske lidelser, cellevækst, tumordannelse og øget risiko for brystkræft. Celler har en finindstillet mekanisme til korrektion af mutationer på kontrolpunkter under celledeling, som detekterer de fleste mutationer. Når DNA-korrekturlæsning er afsluttet, fortsætter cellen til det næste trin i cellecyklussen.
Årsager til genmutationer

Mutationer kan forekomme på grund af eksterne faktorer, også kendt som inducerede mutationer
. Mutagener er eksterne faktorer, der kan forårsage ændringer i DNA. Eksempler på potentielt skadelige miljøfaktorer inkluderer giftige kemikalier, røntgenstråler og forurening. Karcinogener er mutagener, der forårsager kræft, såsom UV-stråling.

Forskellige typer spontane mutationer forekommer på grund af fejl i celledeling eller reproduktion såvel som under DNA-replikation eller transkription. Under DNA-replikation kan nukleotidbaser tilføjes eller slettes, eller et segment af DNA kan blive translokeret til det forkerte sted på et kromosom.

Når cellen deler sig, kan der opstå fejl under kromosomal adskillelse, hvilket resulterer i unormal antal og typer kromosomer med forskellige gener. Sådanne mutationer kan også overføres fra forælder til barn.
Typer af genmutationer

Den genetiske kode bestemmer rækkefølgen af kodoner, der vil skabe byggesten af aminosyrer og proteiner. Der forekommer ofte mutationer, hvilket ikke er overraskende i betragtning af de milliarder af celler i kroppen, der hele tiden deler sig for at erstatte gamle, udslitte celler.

Det meste af tiden repareres fejl i DNA-replikation eller segregering hurtigt af enzymer eller cellen ødelægges, før de kan forårsage varige skader. Når forsøg på DNA-reparation mislykkes, forbliver spontane mutationer inden for DNA'et. Godartede spontane mutationer øger den genetiske varians og biologiske mangfoldighed.

Følgende er nogle af de typer genmutationer, der kan forekomme:

Tautomerisme: Dette sker under replikation af DNA i cellekernen. Tautomere - er uoverensstemmende par nucleotidbaser.

Depurination: Dette er en kemisk reaktion, der sker, når bindingerne bryder mellem deoxyribosesukker i DNA og purinbasen af guanin eller adenin. At miste en purinbase er en almindelig spontan mutation.

Deamination: Dette sker, hvis enzymer fjerner en nitrogengruppe fra en aminosyre. For eksempel er den (temperaturafhængige) hydroliske deamination af cytosin til uracil en førende årsag til spontane mutationer på et sted, som rapporteret i Proceedings of the National Academy of Sciences
.

Overgang og transversion: Disse mutationer er to typer af DNA-substitutionsfejl, der involverer omskiftning af nukleotidbasepar.

Overgang: Dette sker på grund af en genetisk blanding af lignende formede nukleotidbaser. En overgangsmutation forekommer, når et vildtype (normalt forekommende) basepar som adenin og thymin erstattes af guanin og cytosin-basepar.

Transversion: Dette henviser til udvekslingen af forskelligt formet purin- og pyrimidinbaser. For eksempel kan det muterede segment af DNA have adenin, der erstatter thymin.

Typer af punktmutationer

Ændringer i antallet eller typen af nukleotider kaldes punktmutationer. Effekten af punktmutation kan variere fra ufarlig til livstruende. Mispairing eller ombestilling af nukleotidbaser betragtes som tavse mutationer
når ændringen ikke påvirker cellefunktionen. Den nye aminosyre kan endda udføre de samme funktioner som den, den erstattede.

Følgende er typer af punktmutationer, der kan forekomme:

Missense-mutation: Dette sker når et nukleotid erstattes med en anden. Substitutioner af baser kan forstyrre normale proteinsynteser og funktion. For eksempel forårsager en enkeltpunktsmutation på hemoglobin beta (HBB) -genet sigdcelleanæmi blodlidelser.

Nonsensmutationer: Disse opstår, når atypiske baseparringer producerer et stopkodon, der kan forårsage forkert funktion eller hindrer funktion helt.

Frameshift-mutationer: Dette er punktmutationer, der resulterer, når et nukleotidpar tilføjes eller udelades i en gensekvens, der skifter, hvordan kodoner læses. Sådanne mutationer resulterer ofte i, at forskellige aminosyrer sættes til det protein, der syntetiseres. Et eksempel er beta-thalassæmi, en blodsygdom forårsaget af mutationer til HBB-genet. Sygdomme som cystisk fibrose involverer sletning af genmutation - når nukleotider, aminosyrer, basepar eller hele gener fjernes.

Copy Number Variation Mutations

Genamplificering er involveret i produktionen af ekstra kopier af gener med øget udtryk. Duplicering eller forstærkning ses f.eks. I nogle brystkræftformer og andre former for ondartethed. Overproduktion af gentagne kodoner i et gen ændrer genfunktionen.

For eksempel er Fragile X-syndrom et intellektuelt handicap forårsaget af et stort antal trinucleotid-gentagelser, der forringer DNA-stabiliteten.
Genmutationer og kromosomale mutationer

Betydelige mutationer kan resultere, når strukturen eller antallet af kromosomer ændres. Kromosomale afvigelser kan forekomme under mitose eller meiose.

Mutationer kan også involvere kønskromosomer X og Y og kan påvirke kønsudtrykket.
Genmutationssygdomme

Fejl i meiose kan resultere i sletning af kromosomale segmenter. For eksempel er cri du chat-syndrom et resultat af et manglende stykke genetisk materiale på kromosomets arm 5. Når en del af et kromosom bryder, kan det muligvis knytte sig til et andet kromosom.

Følgende er et par eksempler :

Duplikationer eller amplifikationer: Disse sker, når et kromosom føjes til et homologt kromosom, der allerede indeholder den sekvens, som det ses i nogle kræftformer.

Inversioner : Disse opstår, når en del af kromosomet bryder sammen og derefter fastgøres bagud. F.eks. Er Optiz-Kaveggia-syndrom knyttet til denne type mutation.

Translokation: Dette er når en komponent i et kromosom knytter sig til et ikke-homologt kromosom. En form for leukæmi er forbundet med translokationsmutation.

Nondisjunktion: Dette er svigt i kromosomal adskillelse, hvilket får reproduktionsceller til at have for mange eller to få kromosomer. Mulige konsekvenser kan inkludere spontanabort, Downs syndrom og Turner syndrom.

Mutationer og genetisk rådgivning

Prenatal diagnose for højrisikopopulationer og andre typer genetisk rådgivning, inklusive DNA genetiske testkit, kan give nyttige medicinske oplysninger til familieplanlægning. Screening og tidlig detektion fører til bedre behandlingsresultater. Der er også genetiske fordele for visse sygdomsbærere, som er gode at vide.

Bærere af seglcellegenet har en beskyttende faktor mod malaria, hvilket er særligt fordelagtigt i tropiske regioner. Forskning antyder en lignende evolutionær fordel som at være en bærer af cystisk fibrose og kolera-resistens. Bærere af cystisk fibrose-genet kan være bedre i stand til at tilbageholde væske og komme sig, hvis de udsættes for kolera, ifølge foreløbige undersøgelser.

Sidste artikelPolygeniske træk: Definition, eksempel og fakta

Næste artikelKodominans: Definition, forklaring og eksempel