1. Elektroforesesystem:
* gel: De mest almindelige typer er agarose og polyacrylamid. Agarosegeler bruges til større molekyler, mens polyacrylamidgeler anvendes til mindre molekyler.
* buffer: En elektrolytopløsning, der udfører elektricitet og opretholder pH i gelen.
* strømforsyning: Tilvejebringer den elektriske strøm, der driver migrationen af molekyler.
* kam: Opretter brønde i gelen, hvor prøver indlæses.
2. Prøveforberedelse:
* prøve: Dette kan være DNA, RNA, proteiner eller andre molekyler, som du vil adskille.
* Indlæser farvestof: Indeholder et sporingsfarvestof, der giver dig mulighed for at overvåge fremskridt med elektroforese og en tæt løsning til at hjælpe prøven med at synke ned i brønden.
3. Påvisning og analyse:
* plet: Bruges til at visualisere de adskilte molekyler. Almindelige pletter inkluderer:
* ethidium bromid (ETBR) For DNA og RNA (fluorescerer under UV -lys)
* Coomassie Blue til proteiner
* billeddannelsessystem: Et system, der kan fange og analysere den farvede gel, såsom en UV -transilluminator, geldokumentationssystem eller scanner.
* software: Til analyse af resultaterne, måling af båndstørrelser og beregning af molekylvægte.
4. Andet udstyr:
* pipetter: Bruges til nøjagtigt at indlæse prøver i gelbrøndene.
* mikropipette: En lille pipette, der måler meget små mængder væske.
* Handsker: For at beskytte dine hænder mod kemikalier og pletter.
nøglemålinger i elektroforese:
* migrationsafstand: Den afstand, der blev kørt med et molekyle fra brønden til sin endelige position på gelen.
* Mobilitet: Et mål for, hvor hurtigt et molekyle bevæger sig i et elektrisk felt.
* molekylvægt: Størrelsen på molekylet, som kan estimeres baseret på dens migrationsafstand i forhold til kendte standarder.
* Koncentration: Mængden af et molekyle til stede i en prøve, som kan måles ved intensiteten af det farvede bånd.
Ved at bruge dette udstyr og efter etablerede protokoller kan forskere effektivt adskille og analysere biomolekyler ved hjælp af elektroforese.