* e. Coli -bakterier: Dette fungerede som værtsorganisme.
* plasmid: Dette var et lille, cirkulært stykke DNA, som de isolerede fra E. coli. De brugte dette plasmid som en vektor til at bære det ønskede gen.
* Antibiotikaresistensgen: Dette var et gen fra en anden organisme (sandsynligvis en anden bakterie), der gav resistens over for et specifikt antibiotikum. Dette gen blev indsat i plasmidet.
Her er den grundlæggende sammenbrud af eksperimentet:
1. Isolering: De isolerede plasmid -DNA fra E. coli og antibiotikaresistensgenet fra en anden organisme.
2. Begrænsningsenzym fordøjelse: De brugte begrænsningsenzymer til at skære både plasmidet og antibiotikaresistensgenet på specifikke steder.
3. ligering: De sluttede sig derefter til de udskårne ender af plasmidet og antibiotikaresistensgenet ved anvendelse af DNA -ligase, hvilket skabte et rekombinant plasmid.
4. Transformation: De introducerede det rekombinante plasmid i E. coli.
5. valg: De brugte antibiotika til at vælge til E. coli, der med succes havde taget det rekombinante plasmid op.
Dette eksperiment demonstrerede muligheden for genkloning , en grundlæggende teknik inden for moderne bioteknologi.
Sidste artikelHvad kaldes det, når du tilføjer næringsstoffer tabt?
Næste artikelHvorfor er ingen to kulturer ens?