Hvorfor?
Eukaryotisk mRNA gennemgår omfattende behandling, før det kan oversættes til protein. Denne behandling er afgørende af flere grunde:
1. Beskyttelse mod nedbrydning:
* 5 'cap: En 7-methylguanosinhætte tilsættes til 5 'enden af mRNA-molekylet. Denne hætte beskytter mRNA mod nedbrydning af exonucleaser, enzymer, der nedbryder nukleinsyrer fra enderne.
* poly (a) Hale: En lang kæde af adenin -nukleotider (poly (A) hale) tilsættes til 3 'enden af mRNA. Denne hale beskytter også mRNA mod nedbrydning og hjælper med sin transport ud af kernen.
2. Effektiv oversættelse:
* 5 'cap: 5 'hætten genkendes af den lille ribosomale underenhed, hvilket letter initieringen af oversættelse.
* poly (a) Hale: Poly (A) halen genkendes af proteiner involveret i oversættelsesinitiering og terminering.
3. Kerneeksport:
* Det forarbejdede mRNA genkendes af nukleare eksportproteiner, hvilket gør det muligt at transportere det ud af kernen og ind i cytoplasmaet, hvor translation forekommer.
4. Splejsning:
* Eukaryotiske gener indeholder ikke-kodende regioner kaldet introner. Disse introner skal fjernes fra pre-mRNA-transkriptet, før det kan oversættes. Denne proces kaldes splejsning, og den sikrer, at kun de kodende sekvenser (eksoner) oversættes til protein.
5. Alternativ splejsning:
* Splejsning kan forekomme på forskellige måder, hvilket fører til produktion af flere proteinisoformer fra et enkelt gen. Dette muliggør større proteindiversitet og kompleksitet.
I modsætning hertil kræver prokaryotisk mRNA ikke omfattende behandling. Prokaryotiske gener er typisk organiseret i operoner, hvor flere gener transkriberes som et enkelt mRNA -molekyle. Prokaryotisk mRNA har ikke en 5 'hætte, en poly (a) hale eller introner. Derfor kan det oversættes direkte efter transkription.
Varme artikler



