Hvorfor er turbiditet ikke et akkuarte mål for levedygtige bakterier i en kultur?

* Turbiditet måler total celletælling, ikke kun levende celler: Turbiditet er en måling af, hvor meget lys der er spredt af partikler i en opløsning. Mens bakterier bidrager til turbiditet, gør døde celler, celleaffald og andre partikler.

* forskellige bakterier har forskellige størrelser og former: En kultur med en høj uklarhed kan skyldes et stort antal små bakterier eller et mindre antal større bakterier. Dette gør det vanskeligt at direkte korrelere turbiditet med antallet af levedygtige bakterier.

* Vækstfase betyder noget: Bakterier vokser i faser, og forholdet mellem turbiditet og levedygtigt celletælling kan variere markant i forskellige faser. I den stationære fase kan celledød f.eks. Afbalancere celledeling, hvilket fører til konstant uklarhed, selvom antallet af levedygtige bakterier muligvis falder.

Derfor, mens turbiditet kan være en nyttig indikator for bakterievækst, er det ikke et pålideligt mål for levedygtige bakterier.

For nøjagtigt at bestemme antallet af levedygtige bakterier skal du bruge teknikker som:

* Tællinger på pladen: Dette involverer fortynding af kulturen og pletter den på agar. Kolonierne, der vokser, repræsenterer levedygtige bakterier.

* Direkte mikroskopiske tællinger: Denne metode bruger et mikroskop til at tælle antallet af bakterier i et specifikt kulturvolumen. Denne metode skelner imidlertid ikke mellem levende og døde celler.

* flowcytometri: Denne teknik bruger lasere til at tælle og identificere celler baseret på deres størrelse, form og fluorescens. Det kan bruges til at skelne mellem levende og døde celler.

Sammenfattende giver turbiditet en generel idé om bakterievækst, men afspejler ikke nøjagtigt antallet af levedygtige bakterier. For at opnå et nøjagtigt mål for levedygtige bakterier skal du bruge mere specifikke teknikker.