Hvad er grundlaget for DNA -replikation?

Grundlaget for DNA-replikation er semi-konservativ model . Denne model betyder, at hvert nyt DNA -molekyle er sammensat af en original streng fra modermolekylet og en nyligt syntetiseret streng.

Her er en sammenbrud af de vigtigste elementer, der er involveret i DNA -replikation:

1. Afvikling og adskillelse af dobbelt helix:

- DNA -molekylet er uundværligt af et enzym kaldet helikase .

- Denne afvikling skaber to separate tråde, der hver fungerer som en skabelon til syntese af en ny streng.

2. Primerbinding:

- En kort RNA -sekvens kaldet A primer binder til skabelonstrengen.

- Denne primer giver et udgangspunkt for DNA -polymeraseenzymet.

3. DNA -polymeraseaktivitet:

- DNA -polymerase er det vigtigste enzym, der er ansvarlig for at syntetisere nye DNA -strenge.

- Den læser skabelonstrengen og tilføjer komplementære nukleotider til den nye streng efter basisparringsreglerne (A med T og G med C).

- DNA -polymerase kan kun tilføje nukleotider til 3 'enden af en voksende streng.

4. Førende og hængende strengsyntese:

- En streng (førende streng) syntetiseres kontinuerligt i retning af 5 'til 3' efter bevægelsen af replikationsgaffelen.

- Den anden streng (hængende streng) syntetiseres diskontinuerligt i korte fragmenter kaldet Okazaki -fragmenter.

- Dette skyldes, at den hængende streng syntetiseres i den modsatte retning af replikationsgaffelen.

5. Tilmelding af fragmenter:

- Okazaki -fragmenterne på den hængende streng er sammenføjet af et enzym kaldet DNA -ligase .

6. Korrekturlæsning:

- DNA -polymerase har korrekturlæsningsfunktioner, hvilket sikrer, at den nye streng er en trofast kopi af originalen.

- Det kan fjerne forkerte nukleotider og erstatte dem med de rigtige.

Den halvkonservative model sikrer, at:

- Hvert nyt DNA -molekyle arver en streng fra overordnet molekyle, der bevarer den genetiske information.

- Processen er nøjagtig takket være korrekturlæsningsfunktionerne for DNA -polymerase.

Denne grundlæggende proces muliggør duplikering af DNA, hvilket sikrer, at hver dattercelle får et komplet sæt genetiske instruktioner.