1. Somatisk rekombination:
- Generne, der koder for de variable regioner i B -celleceptoren (BCR), er arrangeret i flere segmenter (V, D, J) for tunge kæder og (V, J) for lette kæder.
- Under B -celleudvikling rekombineres disse segmenter tilfældigt gennem en proces kaldet somatisk rekombination .
- Denne proces skaber millioner af unikke kombinationer, der genererer et enormt repertoire af potentielle antigenbindingssteder.
2. JUNTRIPTAL Mangfoldighed:
- Under rekombination kan nukleotider tilsættes eller slettes ved krydset mellem V, D og J -segmenterne.
- Denne proces, kendt som Junctional Diversity øger yderligere variationen af BCR -bindingsstedet.
3. Somatisk hypermutation:
- Når en B -celle møder sit specifikke antigen, gennemgår det en proces kaldet somatisk hypermutation I dets antistofgener.
- Denne proces introducerer mutationer i den variable region af BCR, hvilket skaber en pulje af B -celler med lidt forskellige antigenbindingsegenskaber.
- Dette giver mulighed for finjustering af antistofresponsen for at matche det specifikke antigen og vælge for B-celler med højere affinitet.
4. Klassekontakt rekombination:
- Selvom det ikke direkte bidrager til antigendiversitet, gør det muligt for klassekontombination B -celler at producere forskellige typer antistoffer (IgG, IgA, IgM osv.) Med forskellige effektorfunktioner.
- Dette gør det muligt for immunsystemet at skræddersy sit svar på forskellige typer patogener og trusler.
5. Allelisk udelukkelse:
- Hver B -celle udtrykker kun en af de to alleler af dens immunoglobulingener. Dette sikrer, at hver B -celle producerer en unik BCR og reagerer på et specifikt antigen.
Kortfattet:
Kombinationen af disse mekanismer, især somatisk rekombination og somatisk hypermutation, skaber en utrolig forskelligartet pulje af B -celler med potentialet til at genkende en lang række antigener. Denne mangfoldighed giver immunsystemet mulighed for at tilpasse sig og reagere på en lang række patogener og trusler.
Varme artikler



