Her er hvorfor:
* homozygot recessiv Betyder, at organismen har to kopier af den recessive allel til den pågældende egenskab. Dette gør det muligt at udtrykke den recessive allel.
* ukendt genotype: Organismen med den ukendte genotype kan være homozygot dominerende, heterozygot eller homozygot recessiv.
* ved at krydse med en homozygot recessiv organisme: Afkomets fænotype afslører direkte genotypen af den ukendte forælder.
her er et simpelt eksempel:
Lad os sige, at vi ser på blomsterfarve, hvor lilla (P) er dominerende for hvidt (P).
* ukendt genotype: Vi har en lilla blomst, men vi ved ikke, om det er PP (homozygot dominerende) eller PP (heterozygote).
* testcross: Vi krydser den lilla blomst med en hvid blomst (PP).
* Resultater:
* Hvis alle afkom er lilla, var den ukendte forælder PP (homozygot dominerende).
* Hvis halvdelen af afkom er lilla og halvdelen er hvide, var den ukendte forælder PP (heterozygot).
Dette skyldes, at den homozygote recessive forælder (PP) kun kan bidrage med den recessive allel (P), så afkomets fænotype afspejler direkte allelen, der er bidraget af den ukendte forælder.
Sidste artikelHvordan kan ændre fordel en organisme?
Næste artikelForklar strukturen af en dyrecelle under elektronmikroskop?
Varme artikler



