Fænotypisk forhold mellem homozygote dominante krydsninger:en klar forklaring

Et homozygot dominant individ har to kopier af den dominante allel (lad os repræsentere det med "A"). Når dette individ formerer sig, vil de altid videregive den dominerende allel til deres afkom.

Sådan går det i stykker:

* Forælder 1 (homozygot dominant): AA

* Forælder 2 (enhver genotype): Kunne være AA, Aa eller aa

Mulige afkoms genotyper:

* AA x AA: Alle afkom vil være AA (homozygot dominant)

* AA x Aa: Halvdelen af afkommet vil være AA (homozygot dominant) og halvdelen vil være Aa (heterozygot)

* AA x aa: Alle afkom vil være Aa (heterozygot)

Fænotype:

Da den dominante allel maskerer den recessive allel, vil fænotypen altid udtrykke det dominerende træk, uanset genotypen.

Derfor er det forventede fænotypiske forhold som følge af et homozygot dominant individ altid 100 % dominerende fænotype.