Figur 1. Foreslåede lavtemperaturfasediagrammer af tre repræsentative H2-D2-blandinger (H 2 :D 2 forhold på 75:25 =3:1, 50:50 =1:1, og 40:60 =2:3). Fase I er vist med grønt, fase II er vist med rødt, og fase III er vist i orange. Forskellige farvenuancer i fase II og fase III repræsenterer forskellige blandingskoncentrationer. De grå stiplede linjer repræsenterer fasegrænserne for de rene isotoper. (Indsat) Udvidet fasediagram af den individuelle 50:50 blanding, viser indsamlede datapunkter for isotermisk kompression og isobariske kølecyklusser. Kredit:LIU Xiaodi
Et fælles hold, mens du udforsker fasediagrammer i tæt H 2 –HD–D 2 blandinger, har rapporteret en ny opdagelse, hvor de fandt kontraintuitive virkninger af isotopisk doping på fasediagrammet af H 2 –HD – D 2 molekylær legering.
Dette arbejde blev udført af et forskerhold ved Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science samarbejder med forskere fra Center for High Pressure Science &Technology Advanced Research og University of Edinburgh. Den blev udgivet i PNAS den 2. juni 2020.
Molekylær brint danner det arketypiske kvantefaststof. Dens kvante natur afsløres ved klassisk umulig adfærd såvel som ved meget stærke isotopeffekter. Isotopvirkninger mellem H 2 , D 2 , og HD-molekyler kommer fra masseforskel og de forskellige kvanteudvekslingseffekter:Fermionisk H 2 molekyler har antisymmetriske bølgefunktioner, mens bosonisk D 2 molekyler har symmetriske bølgefunktioner, og HD-molekyler har ingen udvekslingssymmetri.
For at undersøge, hvordan fasediagrammet afhænger af kvante-nukleare effekter, det fælles team brugte højtryks- og lavtemperatur in situ Raman-spektroskopi til at kortlægge fasediagrammerne for H 2 –HD–D 2 med forskellige isotopkoncentrationer over et bredt P-T-interval.
Når hydrogen og deuterium blev blandet, de dannede H 2 + HD + D 2 blandinger ved meget lave tryk og stuetemperatur.
De fandt ud af, at blandinger af H 2 , HD, og D 2 opførte sig som en isotopisk molekylær legering (ideal opløsning) og udviste symmetribrydende faseovergange mellem fase I og II og fase III.
I deres eksperiment, forskerne var overraskede over at opdage, at alle overgange skete ved højere tryk for legeringerne end for enten rent H 2 eller D 2 . Dette var i modstrid med enhver kvanteeffekt baseret på isotopmasse, men kunne forklares ved kvantefangst af højkinetiske energitilstande ved udvekslingsinteraktionen.
"Da HD har en mellemliggende masse og udbredt komponent i disse legeringer, man ville forvente, at med dens tilføjelse ville faseovergange forekomme ved mellemliggende P-T-regimer, " sagde den førende videnskabsmand i denne undersøgelse, "Afvigelsen fra den mere klassiske forståelse af molekylære fasediagrammer, stammer fra kvantetypen af selve brintmolekylerne, hvor udvekslingssymmetrien faktisk kan fange molekylerne i forskellige, højere energitilstande."
"HD-molekyler har ingen udvekslingssymmetri, ved lav temperatur vil alle HD-molekyler være i den laveste energitilstand. Imidlertid, ren H 2 og D 2 har udvekslingssymmetri, så nogle af molekylerne ville blive fanget i de højere energitilstande. Så den fangede kinetiske energi er lavere i blandinger end i begge rene grundstoffer, og det skifter faseovergangen til højere tryk i blandinger, "sagde Liu Xiaodi, den første forfatter til papiret.