Sådan gør du Dilutions

Lær hvordan du udfører en fortynding korrekt i kemi eller mikrobiologi klasse vil forbedre dine laboratorieteknikker og sikre resultater, som er mere præcise. Disse videnskabsklasser kræver forskellige fortyndingsteknikker, og ikke alle ved, at der findes en forskel. Brug disse fortyndingsmetoder under dit næste laboratorieeksperiment og se dine udbytter eller tæller forbedres.

Brug volumetrisk glasvarer, når du gør fortyndinger til kemi eller analytiske metoder. Serologiske pipetter og graduerede cylindre er fint til mikrobiologiske fortyndinger, der bruges til at reducere mikroniveauer til et talbart tal.

Begynd med en flydende stamopløsning. Dette kan være en lige væskeprøve eller en opløsning lavet af et pulver eller en væske, fortyndet til et kendt volumen.

Lav en kemisk eller analytisk fortynding ved at tage en volumetrisk mængde opløsning ved hjælp af en volumetrisk pipette til en volumetrisk kolbe med det ønskede slutvolumen. For eksempel kræver en 1 til 100 fortynding i kemi anvendelse af en 1,0 ml volumetrisk pipette og en 100 ml volumenkolbe. Det endelige volumen af ​​fortyndingen vil være 100 ml (1 ml stamopløsning plus 99 ml fortyndingsmiddel, opløsningen anvendt til fortynding).

Udfør en mikrobiologisk fortynding ved at tage en serologisk pipette og måle et volumen af stamopløsning i et bægerglas. Derefter tilsættes fortyndingsmidlet ved hjælp af en gradueret cylinder og blandes i bægeret. En 1 til 100 fortynding i mikrobiologi kræver tilsætning af 1 ml stamopløsning til 100 ml fortyndingsmiddel til et slutvolumen på 101 ml.

Brug det rigtige fortyndingsmiddel, der er identificeret i metoden til fortynding. Væsker såsom medier, puffer og vand er almindelige mikrobiologiske diluenter. Kemiske metoder vil angive fortyndingsmidler som opløsningsmidler, syrer, baser og vand.

Vask kolben halvvejs gennem fortyndingen for at blande. Fortsæt derefter med at tilføje den resterende opløsning.

Brug en dråber til at tilsætte de endelige mængder diluent i små dråber til en præcis slutvolumenmåling.

Læs det sidste volumen ved at se på menisken. Se menisken ved at holde flasken eller bægeret i øjnene. Den form, der ses øverst på væskeniveauet, der ligner et smil eller opadgående paraply, er menisken. Bunden, ikke siderne, der strækker sig op i siderne af glasset, af menisken i midten skal være på linje med linjen trukket på kolben for en præcis måling.

Tilføj en magnetisk omrøringslinje til den endelige fortynding og placere på en omrøringsplade for at blande. Alternativt kan du stoppe kolben og hvirvle, hvorefter du holder tappen på med tommelfingeren og flaskekolben op og ned flere gange for at blande.

Udfør en seriel fortynding, som er en række fortyndinger, når den endelige volumen er en stor værdi som f.eks. 10.000 ml. I dette tilfælde fremstilles først 1 ml til 100 ml fortynding, og fra den opløsning tages yderligere 1 ml i en anden 100 ml. Den endelige opløsning er en fortynding på 1 til 10.000 ml (100 ml x 100 ml).

Udfør syrefortyndinger forskelligt ved at tilsætte lidt vand i kolben, inden der tilsættes mindre volumen syre. Fortynd til volumen som normalt påkrævet.

Tip

Labelfortyndinger korrekt for nem identifikation. Denne ekstra volumen væske mindsker nøjagtigheden af ​​fortyndingen.

Advarsel

Tilsæt altid syre til vand. Tilsætning af vand til syre resulterer i voldelige reaktioner og kan forårsage alvorlig skade. Brug en pipettepære og hold dig væk fra den ældre øvelse med mundpipettering.