Reduktion af benzophenon med natriumborhydrid

Benzophenon reagerer med natriumborhydrid i en methanolopløsning. Resultatet er diphenylmethanol og en sekundær reaktant. Reduktionen begynder med at bryde benzophenon carbon-oxygen dobbeltbindingen. Kulinet tiltrækker et hydrogenatom fra borhydrid, og oxygenet tiltrækker et hydrogenatom fra methanol.

Hydrogen til Central Carbon

Benzophenon-bindinger med et hydrogen fra hydrogencarbonhydrid (BH4) benzofenon oxygen eksisterer kort som et anion, hvilket er et negativt ladet atom.

Benzophenon-oxygen til "OH"

Det anioniske oxygen (O-) tiltrækker et andet hydrogenatom fra carbonenden af CH30H. Hovedproduktet, diphenylmethanol, adskiller sig fra originalen ved tilstedeværelsen af ​​en "OH" -funktionsgruppe.

Andre reaktionsprodukter

Når benzophenon reducerer til diphenylmethanol, omfatter resterende produkter CH2OH- og NaBH3-arter . Den energiske CH2OH og NaBH3 bindes hurtigt til dannelse af (CH2OH) H3B-Na +. Dette kompleks er det vigtigste andet produkt af benzophenonreduktion.

Reaktansforhold

I livet reagerer fire benzophenonmolekyler med hvert BH4-kompleks. Da fire benzophenonmolekyler hver tiltrækker et hydrogenatom fra "BH4" -hydrogengiveren, fire "CH2OH" s-binding med hvert bor (B) -atom. Realistisk er sekundærproduktet (CH2OH) 4B-Na + og fire diphenylmethanolmolekyler. Fokus på et benzophenonmolekyle ad gangen er nyttigt for at forklare og forstå reaktionstrin.