Fem trin til forberedelse af Agar Slants

Agar er et geléagtigt stof afledt af rensede cellevægge af røde alger. Det tilsættes til mikrobiologiske medier, som er materialer, på hvilke mikroorganismer dyrkes i laboratorier, for at give mere af en solid struktur til stoffet. Agar har ingen næringsværdi, så når forskere bruger det til at dyrke mikroorganismer, tilføjer de forskellige næringsstoffer for at øge bakterievæksten i petriskåle eller reagensglas. Når forskere opbevarer bakterier i et reagensglas, betegnes det som en agarskråning, fordi væskefremstødsmediet størkner, mens røret er i skrå position. En skruehætte øverst på skråningen forhindrer agar i at tørre ud.

Mellempræparation

Mediet fremstilles forskelligt til skråninger end petriskåle. Sterilisering sker med agar i rørene; petriskåle er præsteriliseret, før steriliseret agar hældes i dem. Mål mængden af ​​vand, der er nødvendigt, og læg det i en Erlenmeyer-kolbe. Varm den på en komfur, indtil den næsten koger. Tilsæt andre ingredienser om nødvendigt, og rør blandingen langsomt og konstant, indtil de opløses. Disse ingredienser kan omfatte oksekstrakt, pepton og pH-buffere, afhængigt af hvilken type mikroorganismer der dyrkes.

Tilføj agar

Før du tilsætter det dehydrerede agarpulver, bland det med en lille mængde af koldt destilleret vand for at forhindre lumpning. Vær forsigtig, når du tilføjer agar til den varme væske, da den kan skumme og overløb potten. Tilsæt små mængder agar ad gangen og omrør for at fordele agaret jævnt. Sluk for varmen, når blandingen begynder at dampe, før den koger.

Steriliserende rør

Placer de uafviste reagensglas på et reagensrørstativ. Fyld testrørene ved at overføre ca. 5 ml - ca. 0,17 ounce eller 1 tsk - af den smeltede agar fra gryden ved hjælp af en steril pipette. Tæt løst på hvert af reagensglasene, fordi agar ikke vil blive steriliseret, hvis de er tætnet tæt. Steriliser alle rørene i en autoklave i ca. 25 minutter ved 121 grader Celsius eller 250 grader Fahrenheit.

Opbevares i en skrå position

Når agar stadig er varmt, vipp forsigtigt rackholdingen Prøvørrørene på en fast overflade eller en tykk bog, og sørg for, at mediet inde i rørene er skråt i forhold til reagensrørene. Lad mediet afkøle og størkne i denne vinkel, hvilket øger agarets overfladeareal. Stram testrørens hætter efter at agaret er afkølet. Slangerne er klar til brug, når agar har størknet. De kan opbevares ved stuetemperatur eller i køleskabet til senere brug.

Inokuler slanget

Inokuler skråningen ved at overføre celler med en inokuleringssløjfe fra en enkeltkolonimikroorganisme på en plade til skråtets overflade. Flyt løkken over overfladen af ​​skråningen og genindlæs rørene. Inkuber skråningen, indtil der er tegn på vækst, og sæt røret i køleskab.