Trifluoreddikesyre (TFA) er en stærk syre, der almindeligvis anvendes i organisk syntese. Det er en farveløs væske med en skarp lugt. TFA er blandbar med vand og de fleste organiske opløsningsmidler.
TFA reagerer med en række funktionelle grupper, herunder:
* Alkoholer: TFA kan bruges til at omdanne alkoholer til alkyltrifluoracetater. Denne reaktion udføres typisk i nærvær af en Lewis-syrekatalysator, såsom pyridin eller triethylamin.
* Aminer: TFA kan bruges til at omdanne aminer til trifluoracetamider. Denne reaktion udføres typisk i nærvær af en base, såsom pyridin eller triethylamin.
* Carboxylsyrer: TFA kan bruges til at omdanne carboxylsyrer til trifluoreddikesyreanhydrider. Denne reaktion udføres typisk i nærværelse af et dehydreringsmiddel, såsom thionylchlorid eller phosphorpentoxid.
* Alkener: TFA kan bruges til at tilsætte trifluoreddikesyre til alkener. Denne reaktion udføres typisk i nærvær af en radikalinitiator, såsom AIBN eller benzoylperoxid.
* Alkyner: TFA kan bruges til at tilsætte trifluoreddikesyre til alkyner. Denne reaktion udføres typisk i nærvær af en metalkatalysator, såsom palladium eller kobber.
TFA er et alsidigt reagens, der kan bruges i en række organiske syntesereaktioner. Det er vigtigt at bemærke, at TFA er en ætsende syre og bør håndteres med forsigtighed.
Her er nogle specifikke eksempler på reaktionerne fra TFA:
* Omdannelse af alkoholer til alkyltrifluoracetater:
```
R-OH + CF3COOH → R-OCOCF3 + H2O
```
* Omdannelse af aminer til trifluoracetamider:
```
R-NH2 + CF3COOH → R-NHCOCH3 + H2O
```
* Omdannelse af carboxylsyrer til trifluoreddikesyreanhydrider:
```
R-COOH + CF3COOH → (CF3CO)2O + H2O
```
* Tilsætning af trifluoreddikesyre til alkener:
```
R-CH=CH2 + CF3COOH → R-CH(CF3)-CH2OH
```
* Tilsætning af trifluoreddikesyre til alkyner:
```
R-C≡CH + CF3COOH → R-C(CF3)=CH2
```