1. 2,4-Dinitrophenylhydrazin (2,4-DNP) Test:
- Behandl en lille mængde af det ukendte med 2,4-DNP-reagens.
- Hvis der dannes et gul-orange eller rødt bundfald, indikerer det tilstedeværelsen af en carbonylgruppe, som omfatter ketoner.
2. Tollens test:
- Tilføj et par dråber af Tollens' reagens (ammoniakholdigt sølvnitrat) til det ukendte.
- Hvis der dannes et sølvspejl på indersiden af reagensglasset, indikerer det tilstedeværelsen af en aldehyd eller alfa-hydroxyketon. Ketoner reagerer generelt ikke med Tollens' reagens.
3. Benedikts test:
- Denne test ligner Tollens' test, men bruger Benedicts reagens (en alkalisk kobberopløsning).
- Hvis der dannes et rødt eller orange bundfald ved opvarmning, indikerer det tilstedeværelsen af et reducerende sukker eller alfa-hydroxyketon. Ketoner, bortset fra alfa-hydroxyketoner, reagerer ikke med Benedicts reagens.
4. Infrarød (IR) spektroskopi:
- Ketoner viser et karakteristisk stærkt absorptionsbånd i IR-spektret i området 1680-1750 cm-1 på grund af C=O-strækvibrationen.
5. NMR-spektroskopi:
- Ketoner udviser et karakteristisk signal i 1H NMR-spektret i området 1,8-2,4 ppm for methylketoner, 2,3-3,4 ppm for methylenketoner og 3,9-4,2 ppm for methinketoner.
- I 13C NMR-spektret viser ketoner typisk et signal i området 195-215 ppm for carbonylcarbonet.
Ved at kombinere resultaterne af disse tests og spektroskopiske teknikker, kan du identificere tilstedeværelsen af en keton i en organisk ukendt.
Sidste artikelHvis et atom af natrium kombineres med fluor, hvad er det nye navn forbindelse?
Næste artikelHvad adskiller eddikesyre til?