Videnskab
 Science >> Videnskab >  >> Kemi

Hvordan kan IR -spektroskopi bruges til at vise cyclohaxanon er omdannet til cyclohexanol?

Sådan kan IR -spektroskopi bruges til at bekræfte omdannelsen af ​​cyclohexanon til cyclohexanol:

forståelse af de vigtigste IR -absorptioner

* cyclohexanon (C =O): Det mest fremtrædende træk i Cyclohexanones IR-spektrum er et stærkt, skarpt absorptionsbånd omkring 1715 cm -1 På grund af carbonyl (C =O) strækningsvibrationer.

* cyclohexanol (O-H): Cyclohexanol viser et bredt, stærkt absorptionsbånd i området 3200-3500 cm -1 . Dette er karakteristisk for den O-H-strækningsvibration af en alkohol.

Transformationen i IR -spektret

1. forsvinden af ​​C =O Peak: Når cyclohexanon reduceres til cyclohexanol, omdannes carbonylgruppen til en hydroxylgruppe (OH). Dette betyder det stærke absorptionsbånd omkring 1715 cm -1 forsvinder i IR -spektret af produktet.

2. Udseende af O-H-toppen: Den nyoprettede hydroxylgruppe i cyclohexanol producerer et bredt, stærkt absorptionsbånd i regionen 3200-3500 cm -1 .

vigtige noter

* Reaktionsafslutning: Den komplette forsvinden af ​​carbonyltoppen og udseendet af alkoholtoppen i IR -spektret vil indikere, at reaktionen er gået til færdiggørelse.

* Andre toppe: IR-spektret af cyclohexanol viser også karakteristiske toppe til C-H-strækning og bøjningsvibrationer, men disse er ikke så specifikke for reaktionen.

Kortfattet

IR -spektroskopi kan bruges til at bekræfte omdannelsen af ​​cyclohexanon til cyclohexanol ved at observere:

* forsvinden af carbonyl (c =o) absorptionstop ved omkring 1715 cm -1 .

* udseende af hydroxyl (O-H) absorptionstop i området 3200-3500 cm -1 .

Dette giver stærk bevis for den vellykkede reduktionsreaktion.

Varme artikler