forståelse af de vigtigste IR -absorptioner
* cyclohexanon (C =O): Det mest fremtrædende træk i Cyclohexanones IR-spektrum er et stærkt, skarpt absorptionsbånd omkring 1715 cm -1 På grund af carbonyl (C =O) strækningsvibrationer.
* cyclohexanol (O-H): Cyclohexanol viser et bredt, stærkt absorptionsbånd i området 3200-3500 cm -1 . Dette er karakteristisk for den O-H-strækningsvibration af en alkohol.
Transformationen i IR -spektret
1. forsvinden af C =O Peak: Når cyclohexanon reduceres til cyclohexanol, omdannes carbonylgruppen til en hydroxylgruppe (OH). Dette betyder det stærke absorptionsbånd omkring 1715 cm -1 forsvinder i IR -spektret af produktet.
2. Udseende af O-H-toppen: Den nyoprettede hydroxylgruppe i cyclohexanol producerer et bredt, stærkt absorptionsbånd i regionen 3200-3500 cm -1 .
vigtige noter
* Reaktionsafslutning: Den komplette forsvinden af carbonyltoppen og udseendet af alkoholtoppen i IR -spektret vil indikere, at reaktionen er gået til færdiggørelse.
* Andre toppe: IR-spektret af cyclohexanol viser også karakteristiske toppe til C-H-strækning og bøjningsvibrationer, men disse er ikke så specifikke for reaktionen.
Kortfattet
IR -spektroskopi kan bruges til at bekræfte omdannelsen af cyclohexanon til cyclohexanol ved at observere:
* forsvinden af carbonyl (c =o) absorptionstop ved omkring 1715 cm -1 .
* udseende af hydroxyl (O-H) absorptionstop i området 3200-3500 cm -1 .
Dette giver stærk bevis for den vellykkede reduktionsreaktion.
Sidste artikelHvilket stof fungerer for at forhindre pludselige pH -ændringer i kropslig væske?
Næste artikelHvad er 180 gram salt til Oz?