Hvorfor skulle aminosyrerne ikke blive nedsænket i opløsningsmidlet?

Du henviser sandsynligvis til konteksten af ​​ tyndlagskromatografi (TLC) , en teknik, der ofte bruges til at adskille og visualisere aminosyrer. Her er grunden til, at aminosyrepletterne ikke skal nedsænkes i opløsningsmidlet:

* opløsningsmiddelfront: Opløsningsmidlet fungerer som den mobile fase i TLC. Den bevæger sig op ad den stationære fase (TLC -plade) med aminosyrerne med den. Hvis pletterne er nedsænket, mættes opløsningsmidlet straks hele stedet, hvilket fører til dårlig adskillelse Når aminosyrerne vil blive opløst og ført langs hele pladen længden i stedet for at blive adskilt i henhold til deres individuelle affiniteter for den stationære fase.

* forurening: Nedsænkning af pletterne kan føre til opløsning og forurening af aminosyrerne i opløsningsmidlet. Dette kan skabe unøjagtige resultater og gøre det vanskeligt at visualisere pletterne.

* forvrængning: Nedsænkning af pletterne kan fordreje formen af pletterne, hvilket gør det vanskeligt at måle deres RF -værdier nøjagtigt (den afstand, der køres af stedet i forhold til afstanden, der er kørt af opløsningsmiddelfronten). Dette kan føre til unøjagtig identifikation af aminosyrerne.

Korrekt procedure:

I TLC opdages aminosyreprøverne over opløsningsmiddelniveauet På TLC -pladen. Pladen placeres derefter i et udviklende kammer, der indeholder et opløsningsmiddelsystem. Opløsningsmiddelfronten stiger op ad pladen og bærer aminosyrerne med den, hvilket resulterer i deres adskillelse baseret på deres egenskaber.

Kort sagt, at holde aminosyrepletterne over opløsningsmiddelniveauet i TLC sikrer korrekt adskillelse, forhindrer forurening og muliggør nøjagtig identifikation.