Her er grunden til, at det genoplives i overskydende natriumhydroxid:
1. Dannelse af tetrahydroxoaluminat (III) ion:
* Når der tilsættes aluminiumshydroxid til en opløsning af natriumhydroxid, reagerer det oprindeligt på at danne et hvidt gelatinøst bundfald af aluminiumhydroxid:
AL (OH) ₃ (S) + 3NAOH (AQ) → AL (OH) ₃ (S) + 3NA⁺ (AQ) + 3OH⁻ (AQ)
* I nærvær af overskydende hydroxidioner (fra NaOH) reagerer aluminiumshydroxid imidlertid yderligere. Hydroxidionerne angriber aluminiums hydroxid og danner den opløselige tetrahydroxoaluminat (III) ion [Al (OH) ₄] ⁻:
AL (OH) ₃ (S) + OH⁻ (AQ) → [AL (OH) ₄] ⁻ (AQ)
2. Ligevægtsskift:
* Reaktionen mellem aluminiumshydroxid og hydroxidioner er en ligevægtsreaktion. Tilsætning af overskydende hydroxidioner skifter ligevægten til højre, hvilket favoriserer dannelsen af tetrahydroxoaluminat (III) ion, og dermed forårsager aluminiums hydroxidforfældning til at opløses.
generelt:
Reaktionen kan sammenfattes som:
AL (OH) ₃ (S) + 4OH⁻ (aq) ⇌ [AL (OH) ₄] ⁻ (aq) + 3H₂O (L)
Bemærk: Dette er et klassisk eksempel på, hvordan amfoteriske stoffer opfører sig i forskellige miljøer. Aluminiumshydroxidens evne til at opløses i overskydende base fremhæver dens dobbelte sure og basale karakter.