Ethanoylchlorid og vandigt sølvnirat?

Reaktionen mellem ethanoylchlorid (CH₃COCL) og vandigt sølvnitrat (Agno₃) resulterer i en substitutionsreaktion hvor chloratomet i ethanoylchlorid erstattes af nitrationen fra sølvnitrat. Her er en sammenbrud:

Reaktionsligning:

CH₃COCL (L) + Agno₃ (aq) → CH₃CO₂AG (aq) + AgCl (s) + hno₃ (aq)

Forklaring:

* Ethanoylchlorid (CH₃COCL) er et reaktivt acylchlorid.

* vandig sølvnitrat (Agno₃) Tilvejebringer nitrationen (NO₃⁻) og sølvion (AG⁺).

* sølvchlorid (AGCL) er et hvidt bundfald, der former, hvilket indikerer, at reaktionen er sket.

* ethanoinsyre (ch₃co₂h) er en svag syre dannet som et biprodukt af reaktionen.

* salpetersyre (HNO₃) er en stærk syre dannet også som et biprodukt.

mekanisme:

Reaktionen fortsætter gennem en nukleofil acylsubstitutionsmekanisme.

1. nukleofil angreb: Nitrationen (NO₃⁻) fungerer som en nukleofil og angriber carbonylcarbonet i ethanoylchlorid.

2. forlader gruppeafgang: Chloratomet, en god forlader -gruppe, afgår fra carbonylcarbonet og danner et tetrahedralt mellemprodukt.

3. Protonoverførsel: En proton overføres fra det tetrahedrale mellemprodukt til nitrationen, regenererer nitrationen og danner ethansyre (ch₃co₂h).

4. Dannelse af sølvethanoat: Sølvionen (AG⁺) reagerer med ethanoationen (CH₃CO₂⁻) for at danne sølvethanoat (CH₃CO₂AG), som forbliver i opløsning.

Generelt resulterer reaktionen mellem ethanoylchlorid og vandigt sølvnitrat i dannelsen af ​​sølvchloridudfældning, sølvethanoat i opløsning og salpetersyre.