1. Tilføjelsesreaktion (med overskydende brom):
Når acetylen reagerer med overskydende brom, en dibromination reaktion opstår. To brommolekyler tilsættes over den tredobbelte binding og danner 1,1,2,2-tetrabromoethan.
C 2 H 2 + 2BR 2 → Br 2 CHCHBR 2
2. Delvis bromering (med begrænset brom):
Hvis reaktionen udføres med en begrænset mængde brom, tilsættes kun et brommolekyle over den tredobbelte binding, hvilket resulterer i dannelsen af 1,2-dibromoethen (også kendt som acetylen-dibromid).
C 2 H 2 + Br 2 → BRCH =CHBR
Reaktionsmekanisme:
Reaktionen fortsætter gennem en elektrofil tilsætningsmekanisme. Brommolekylet polariseres af den tredobbelte binding af acetylen, hvilket fører til et elektrofilt angreb af brom på carbonatomet. Dette danner et cyklisk bromoniumion -mellemprodukt, som derefter angreb af en anden bromidion, hvilket fører til det endelige produkt.
Bemærk:
* Reaktionen udføres normalt i et inert opløsningsmiddel som carbon tetrachlorid (CCL 4 ).
* Reaktionen er eksoterm og kan være voldelig, hvis ikke omhyggeligt kontrolleres.
* Produkterne fra reaktionen er nyttige mellemprodukter i organisk syntese.
Sidste artikelHvad er en ikke -metallisk forbindelse?
Næste artikelHvad er den kemiske reaktion af aceton i 0,5 procent natriumnitroprussid?