Forklaring:
* sterisk hindring: Isoborneol har en mere sterisk hindret struktur på grund af tilstedeværelsen af hydroxylgruppen (OH) på Bridgehead Carbon Atom. Denne steriske stamme gør den mindre stabil end Borneol.
* Hydrogenbinding: Borneol kan danne stærkere brintbindinger med sig selv og andre molekyler, fordi hydroxylgruppen er i en mere tilgængelig position. Denne intermolekylære interaktion bidrager til dens højere termodynamiske stabilitet.
* Eksperimentelt bevis: Eksperimentelle undersøgelser har vist, at Borneol er det vigtigste produkt i reduktionen af kamfer, hvilket indikerer, at det er den mere stabile isomer.
Derfor er Borneol den termodynamisk mere stabil isomer af Borneol og Isoborneol.
Varme artikler



