Paracetamolsyntese:Forståelse af acetyleringen af p-aminophenol

Her er opdelingen:

* p-aminophenol har en aminogruppe (-NH2) og en hydroxylgruppe (-OH) på benzenringen.

* eddikesyreanhydrid (CH3CO)2O er en reaktiv forbindelse, der introducerer acetylgrupper (CH3CO-)

* NaOH er en base, der bruges til at deprotonere amingruppen, hvilket gør den mere nukleofil.

Reaktionen:

1. NaOH deprotonerer aminogruppen af p-aminophenol og danner den mere reaktive aminophenolat-ion.

2. Aminophenolat-ionen reagerer med eddikesyreanhydrid og erstatter en af acetylgrupperne med p-aminophenolmolekylet.

3. Produktet er N-acetyl-p-aminophenol , også kendt som paracetamol eller acetaminophen .

Kemisk ligning:

```

p-aminophenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetyl-p-aminophenol + CH3COONa + H2O

```

Bemærk: Reaktionen udføres i et opløsningsmiddel, typisk vand eller en blanding af vand og ethanol.