* Induktiv effekt: Nitrogruppen (-NO2) er elektrontiltrækkende på grund af dens elektronegative oxygenatomer. Denne induktive effekt trækker elektrondensiteten væk fra carboxylgruppen (-COOH), hvilket gør den mere sur.
* Resonanseffekt: Nitrogruppen kan også deltage i resonans med benzenringen. I ortho-isomeren er nitrogruppen tættere på carboxylgruppen, hvilket giver mulighed for stærkere resonans. Denne delokalisering af elektroner stabiliserer syrens konjugerede base, hvilket gør den mere sur.
Opsummering:
* Orto-isomeren oplever en stærkere induktiv effekt fra nitrogruppen, der trækker elektrondensiteten væk fra carboxylgruppen.
* Orto-isomeren oplever også en stærkere resonanseffekt, hvilket yderligere stabiliserer den konjugerede base.
Disse kombinerede effekter gør ortho-nitrobenzoesyre til en stærkere syre end meta-nitrobenzoesyre.
Varme artikler



