Billedkredit:jakethesnake/iStock/GettyImages
Nøjagtige varmeoverførselseksperimenter afhænger af et velkalibreret kalorimeter. Uanset om du bruger en simpel Styrofoam-kop eller en sofistikeret, eksplosionssikker beholder, absorberer beholderen en del af den varme, der frigives eller absorberes under en reaktion. Ved at bestemme kalorimeterkonstanten – den mængde energi, der skal til for at hæve kalorimeterets temperatur med 1°C – kan du korrigere for dette tab og måle den specifikke varme fra ukendte stoffer med sikkerhed.
Den mest pålidelige kalibreringsmetode involverer at blande to lige store masser af vand ved forskellige temperaturer inde i kalorimeteret og registrere ligevægtstemperaturen. Vands specifikke varme (Cs ) er 1calg⁻¹°C⁻¹ (4.186Jg⁻¹°C⁻¹), hvilket gør det til en ideel kalibreringsvæske.
Lad en kendt masse varmt vand (m1 ) hældes i et kalorimeter, der allerede indeholder en kendt masse koldt vand (m2 ). Mål starttemperaturerne T1 og T2 , vent derefter på, at blandingen når ligevægtstemperaturen TE . Temperaturændringerne er ΔT1 =TE – T1 og AT2 =TE – T2 (bemærk at ΔT2 er positivt, fordi det kolde vand varmer).
Varmen tabt af det varme vand er q1 = m1 Cs ΔT1 , mens varmen fra det kolde vand er q2 = m2 Cs ΔT2 . Forskellen, q1 – q2 , er den varme, der absorberes af kalorimeteret:
qabs = (m1 Cs ΔT1 ) – (m2 Cs ΔT2 )
Fordi kalorimeterets temperaturstigning er lig med ΔT2 , dens varmekapacitet (kalorimeterkonstanten, cc) er:
cc = qabs ÷ ΔT2 = Cs (m1 ΔT1 + m2 ΔT2 ) ÷ ΔT2 cal g⁻¹ °C⁻¹
Med kendt cc kan du bestemme den specifikke varme af ethvert materiale. Opvarm en kendt masse af stoffet (m1 ) til temperatur T1 og placer det i kalorimeteret, der indeholder en lige stor masse (m2 ) ved en køligere temperatur T2 . Efter at systemet har nået ligevægt ved TE , beregn ΔT1 = TE – T1 og AT2 = TE – T2 .
Omlægning af energibalancen giver stoffets specifikke varme:
Cs = (cc × ΔT2 ) ÷ (m1 ΔT1 + m2 ΔT2 ) kal g⁻¹ °C⁻¹
Konvertering til joule er ligetil:gange resultatet med 4,186 Jcal⁻¹.
Varme artikler



