Brug guld nanoprober til at låse din genetiske profil op

En hurtig og omkostningseffektiv genetisk test for at bestemme den korrekte dosering af blodfortyndende lægemidler til behandling af slagtilfælde, hjerteproblemer og dyb venetrombose er blevet udviklet af forskere ved Institute of Bioengineering and Nanotechnology (IBN). Ved hjælp af guld nanoprober, denne nye teknologi tilbyder personlig sundhedspleje baseret på patienternes genetiske profil.

IBN Executive Director Professor Jackie Y. Ying sagde, "Sygdomme forårsaget af blodpropper kan være potentielt dødelige. Genetisk testning kan forbedre behandlingen af ​​sådanne medicinske tilstande. Ved at kombinere vores ekspertise inden for molekylær diagnostik og nanoteknologi, Vi har udviklet en ny genetisk test, der kan bestemme den passende lægemiddeldosis, der skal administreres for hver patient. "

Blodfortyndende medicin eller antikoagulerende medicin forhindrer dannelse af blodpropper i blodet. De bruges til behandling af slagtilfælde, uregelmæssig hjerteslag og dyb venetrombose.

Warfarin er det mest foreskrevne orale antikoagulerende lægemiddel. Men doseringen for hvert individ er meget variabel, og den forkerte dosering kan forårsage en bivirkning. Læger bestemmer i øjeblikket den rigtige dosis ved at overvåge patienternes reaktioner og justere doseringen i overensstemmelse hermed.

Undersøgelser har vist, at variationen i warfarindosering er forbundet med gener. At kende en patients genetiske profil kan derfor hjælpe læger med at beslutte den korrekte dosis til patienten. Dette minimerer bivirkninger og forbedrer behandlingsresultater.

Men de nuværende genetiske tests er langsomme og dyre, ofte kræver over flere dage at generere resultater. Det betyder, at den indledende dosis, som er den vigtigste del af behandlingen, er muligvis ikke den optimale dosis.

Prof Ying og hendes gruppemedlem, Hovedforskningsforsker Dr. Yanbing Zu, har udviklet en hurtigere og mere omkostningseffektiv gentest. Ved at bruge guld nanoprober, IBN's testkit kan genkende tre af de mest almindelige genetiske variationer, eller enkelt-nukleotidpolymorfier, forbundet med warfarinrespons.

I testen, DNA ekstraheres fra blod eller spyt fra patienter. Efter at DNA'et er forstærket, det tilsættes derefter til en lyserød opløsning af guldnanopartikler. Hvis der er nogen af ​​de tre genetiske variationer, opløsningen forbliver lyserød. Men hvis ingen af ​​variationerne er til stede, opløsningen bliver farveløs. Farveskiftet finder sted inden for 10 minutter. Denne test kan udføres ved hjælp af standard laboratorieudstyr.

IBN's test er blevet valideret af National Cancer Center Singapore, National University Cancer Institute Singapore, og Institute of Biomedical Sciences i Taiwan.

Prof Ying tilføjede, "Denne nanoprobe -teknologi er yderst fleksibel og kan udvides til at detektere andre genetiske variationer. Ved at gøre molekylær diagnostisk information lettere tilgængelig, læger vil kunne tilbyde personlig behandling, der er mere sikker og effektiv. "

Dette fund blev for nylig rapporteret i det førende tidsskrift om nanovidenskab og nanoteknologi Nano i dag .