Videnskab
 science >> Videnskab >  >> nanoteknologi

Banebrydende antimalaria-lægemiddelleveringssystem ved hjælp af mesoporøse silicananopartikler

Forskere fra Kumamoto University fandt ud af, at brug af MCM-41 som et lægemiddelleveringssystem til malariabehandling gav en yderst effektiv behandling hos dyr. Kliniske forsøg er planlagt i den nærmeste fremtid. Kredit:Shinya Hayami

Drug delivery systems (DDS'er) styrer doseringen og timingen af ​​lægemidler. Adskillige DDS-undersøgelser er blevet udført, men de fleste har fokuseret på behandlinger mod kræft. Ny forskning fra Kumamoto University bruger en DDS til at behandle malaria.

Den eksisterende behandling for malaria tages oralt og har tre hovedproblemer:(1) de fleste antimalariamidler nedbrydes i maven, (2) stofferne har stærke bivirkninger, og (3) medicinen forbliver i kroppen i kun kort tid. Disse problemer har resulteret i malariabehandlinger, der ikke var særlig effektive.

MCM-41 er et porøst silicamateriale med en porestørrelse på to til 30 nm. Det kan inkorporere lægemidler i sine porer, hvilket gør det til et nyttigt materiale til DDS-applikationer. En forskergruppe ledet af prof. Shinya Hayami fra Kumamoto University, Japan, mente, at MCM-41 kunne bruges som DDS til antimalariamedicin. For at teste deres teori, de skabte en ny DDS ved at kombinere antimalariamidlerne artesunate og kinin med MCT-41 og udførte in vitro og in vivo eksperimenter. De fandt:

  1. Frigivelsestiden for den antimalariamedicin blev meget lang, en uge eller længere, en forbedring fra standardmedicineringstiden.
  2. Sammenlignet med at indtage artesunat eller kinin, den nye DDS øgede behandlingseffektiviteten med henholdsvis 20 og 240 gange i dyreforsøg. (Som defineret i denne undersøgelse, den terapeutiske effektivitet er 50 procent af den effektive dosis (ED50), og bruges som et indeks for lægemiddelstyrke. Jo mindre værdien af ​​ED50 er, jo større virkning af lægemidlet. Med andre ord, hvis en effekt opnås med en lille mængde af et lægemiddel, behandlingseffektiviteten er høj.)
  3. MCM-41 i sig selv er ikke-toksisk og inaktiv. En DDS, der bruger MCM-41, forventes at have meget svage bivirkninger.

"Brug af denne DDS til antimalariamedicin har introduceret en ny mulighed for højeffektiv malariabehandling for første gang, " sagde professor Shinya Hayami. "Vi forventer, at det vil blive brugt i praksis i områder, hvor malariabehandling stadig er nødvendig. Nu, Vi planlægger at udvikle kliniske forsøg med antimalariamedicin samt nye DDS'er for andre lægemidler som anti-HIV-medicin."


Varme artikler