Kredit:Zhejiang University
Lægemiddelfri makromolekylære terapier kan inducere celleapoptose ved at gruppere ikke-internaliserende celleoverfladereceptorer. Disse viser enormt lovende i tumorbehandling, især med hensyn til ikke-specifik toksicitet sammenlignet med lægemidler med lav molekylvægt. Imidlertid involverer de fleste rapporterede lægemiddelfrie makromolekylære terapier en "to-trins" administrationsmåde, og der er mangel på in vivo forskning.
Den 23. december 2021 offentliggjorde forskerholdet ledet af prof. Du Yongzhong ved College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, en artikel med titlen "Spatiotemporally light controlled 'drug-free' macromolecules via upconversion-nanopartikel til præcis tumorterapi" i tidsskrift Nano Today .
Du's team syntetiserede lyskontrollerede 'medikamentfrie' makromolekyler bestående af opkonverterende nanopartikler, aptamerer, vandopløselige polymerer og cinnamatgrupper (CA). Disse makromolekyler blev først stærkt akkumuleret på tumorsteder medieret af aptamerer og præcist lokaliseret til receptorer på overfladen af tumorcellemembraner. Opkonverteringsnanopartiklerne konverterede nær-infrarødt lys til ultraviolet lys og inducerede tværbinding af CA-grupper, hvilket resulterede i klynging af CD20-receptorer og celleapoptose. Ingen apoptose forekom i lysfrie steder. Derfor kunne tumorer behandles præcist på en sikker og effektiv måde. Denne strategi blev bekræftet ved in situ og intravenøs administration i tumormodeldyr.
"Denne nær-infrarøde opkonverteringskontrollerede, in-situ syntetiserede lægemiddelfri makromolekylære terapi udvider repertoiret af makromolekylære lægemidler og åbner en ny vej for tumorterapi," sagde Du. + Udforsk yderligere